现代医药卫生
現代醫藥衛生
현대의약위생
MODERN MEDICINE HEALTH
2008年
7期
953-954
,共2页
小鼠%CD1d2%基因%克隆%鉴定
小鼠%CD1d2%基因%剋隆%鑒定
소서%CD1d2%기인%극륭%감정
目的:克隆小鼠CD1d2编码区基因.方法:提取小鼠胸腺组织总RNA,用RT-PCR技术扩增CD1d2 cDNA,PCR产物连接pGEM-T载体,转化大肠杆菌,用限制性酶切反应和DNA测序对阳性克隆进行鉴定,用BLAST软件进行序列分析.结果:扩增出一条特异DNA条带,DNA序列测定表明获取了大小为1008 bp的小鼠CD1d2基因编码区基因.结论:成功克隆了小鼠CD1d2编码区基因.
目的:剋隆小鼠CD1d2編碼區基因.方法:提取小鼠胸腺組織總RNA,用RT-PCR技術擴增CD1d2 cDNA,PCR產物連接pGEM-T載體,轉化大腸桿菌,用限製性酶切反應和DNA測序對暘性剋隆進行鑒定,用BLAST軟件進行序列分析.結果:擴增齣一條特異DNA條帶,DNA序列測定錶明穫取瞭大小為1008 bp的小鼠CD1d2基因編碼區基因.結論:成功剋隆瞭小鼠CD1d2編碼區基因.
목적:극륭소서CD1d2편마구기인.방법:제취소서흉선조직총RNA,용RT-PCR기술확증CD1d2 cDNA,PCR산물련접pGEM-T재체,전화대장간균,용한제성매절반응화DNA측서대양성극륭진행감정,용BLAST연건진행서렬분석.결과:확증출일조특이DNA조대,DNA서렬측정표명획취료대소위1008 bp적소서CD1d2기인편마구기인.결론:성공극륭료소서CD1d2편마구기인.
