遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2006年
10期
1294-1298
,共5页
于典科%张小华%刘向勇%鲍晓明%高东
于典科%張小華%劉嚮勇%鮑曉明%高東
우전과%장소화%류향용%포효명%고동
转座标签%酿酒酵母%高盐胁迫%PBS2
轉座標籤%釀酒酵母%高鹽脅迫%PBS2
전좌표첨%양주효모%고염협박%PBS2
突变体263-H9是利用mTn3转座标签对酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae) W303-1A诱变、筛选得到的.该突变体表现出对多种逆境胁迫(1.5 mol/L山梨醇高渗透压胁迫、0.65 mol/L NaCl高盐胁迫和15℃低温胁迫)敏感的表型特征, 而且与其他突变体不同其转座标签的插入位点是GIP2和YER053C-A的基因间隔区域.本文通过基因敲除、基因组文库功能互补等多种分子生物学和遗传学方法, 确定了突变体263-H9的敏感表型不是由于转座标签的插入直接引起的, 而是盐胁迫反应信号传导途经中重要的基因PBS2发生部分缺失, 造成该基因不能正常表达, 而导致的表型变化.
突變體263-H9是利用mTn3轉座標籤對釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae) W303-1A誘變、篩選得到的.該突變體錶現齣對多種逆境脅迫(1.5 mol/L山梨醇高滲透壓脅迫、0.65 mol/L NaCl高鹽脅迫和15℃低溫脅迫)敏感的錶型特徵, 而且與其他突變體不同其轉座標籤的插入位點是GIP2和YER053C-A的基因間隔區域.本文通過基因敲除、基因組文庫功能互補等多種分子生物學和遺傳學方法, 確定瞭突變體263-H9的敏感錶型不是由于轉座標籤的插入直接引起的, 而是鹽脅迫反應信號傳導途經中重要的基因PBS2髮生部分缺失, 造成該基因不能正常錶達, 而導緻的錶型變化.
돌변체263-H9시이용mTn3전좌표첨대양주효모(Saccharomyces cerevisiae) W303-1A유변、사선득도적.해돌변체표현출대다충역경협박(1.5 mol/L산리순고삼투압협박、0.65 mol/L NaCl고염협박화15℃저온협박)민감적표형특정, 이차여기타돌변체불동기전좌표첨적삽입위점시GIP2화YER053C-A적기인간격구역.본문통과기인고제、기인조문고공능호보등다충분자생물학화유전학방법, 학정료돌변체263-H9적민감표형불시유우전좌표첨적삽입직접인기적, 이시염협박반응신호전도도경중중요적기인PBS2발생부분결실, 조성해기인불능정상표체, 이도치적표형변화.
