分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2011年
1期
39-44
,共6页
吕凤兰%刘济宁%石利利%陈国松
呂鳳蘭%劉濟寧%石利利%陳國鬆
려봉란%류제저%석리리%진국송
致敏性分散染料%固相萃取%超高效液相色谱%电喷雾串联三重四级杆质谱
緻敏性分散染料%固相萃取%超高效液相色譜%電噴霧串聯三重四級桿質譜
치민성분산염료%고상췌취%초고효액상색보%전분무천련삼중사급간질보
建立了同相萃取-超高效液相色谱-电喷雾串联三四级杆质谱(SPE-UPLC-ESI-MS/MS)联用技术分析印染废水中9种致敏性分散染料的方法.样品经SPE提取和净化后,采用Waters ACOUITY UPLCTMBEHC<,18色谱柱,乙腈和酸化水(2%乙腈,0.2%甲酸,0.005 m01/L甲酸铵,pH 2.7)作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾离子源电离,正离子多反应监测模式进行定性和定量分析.9种致敏性分散染料在5～1000 μg/L浓度范嗣内线性良好.相关系数0.9929～0.9999,方法的检出限为0.05～2.48 μg/L;回收率为70.0%～109.0%.应用本方法检测5家印染企业废水中的致敏性分散染料残留浓度,分散蓝106和分散蓝35未检出,其它7种致敏性分散染料的检出浓度均高于40 μg/L.
建立瞭同相萃取-超高效液相色譜-電噴霧串聯三四級桿質譜(SPE-UPLC-ESI-MS/MS)聯用技術分析印染廢水中9種緻敏性分散染料的方法.樣品經SPE提取和淨化後,採用Waters ACOUITY UPLCTMBEHC<,18色譜柱,乙腈和痠化水(2%乙腈,0.2%甲痠,0.005 m01/L甲痠銨,pH 2.7)作為流動相進行梯度洗脫,電噴霧離子源電離,正離子多反應鑑測模式進行定性和定量分析.9種緻敏性分散染料在5～1000 μg/L濃度範嗣內線性良好.相關繫數0.9929～0.9999,方法的檢齣限為0.05～2.48 μg/L;迴收率為70.0%～109.0%.應用本方法檢測5傢印染企業廢水中的緻敏性分散染料殘留濃度,分散藍106和分散藍35未檢齣,其它7種緻敏性分散染料的檢齣濃度均高于40 μg/L.
건립료동상췌취-초고효액상색보-전분무천련삼사급간질보(SPE-UPLC-ESI-MS/MS)련용기술분석인염폐수중9충치민성분산염료적방법.양품경SPE제취화정화후,채용Waters ACOUITY UPLCTMBEHC<,18색보주,을정화산화수(2%을정,0.2%갑산,0.005 m01/L갑산안,pH 2.7)작위류동상진행제도세탈,전분무리자원전리,정리자다반응감측모식진행정성화정량분석.9충치민성분산염료재5～1000 μg/L농도범사내선성량호.상관계수0.9929～0.9999,방법적검출한위0.05～2.48 μg/L;회수솔위70.0%～109.0%.응용본방법검측5가인염기업폐수중적치민성분산염료잔류농도,분산람106화분산람35미검출,기타7충치민성분산염료적검출농도균고우40 μg/L.
