山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
27期
30-32
,共3页
耿倩%马倩%邹玉安%薛茜
耿倩%馬倩%鄒玉安%薛茜
경천%마천%추옥안%설천
康脑液%缺血再灌注%神经干细胞%增殖
康腦液%缺血再灌註%神經榦細胞%增殖
강뇌액%결혈재관주%신경간세포%증식
目的 进一步探讨康脑液治疗缺血性脑血管病(ICVD)的可能机制.方法 将120只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组及康脑液高、中、低剂量组各24只,五组均于术前7d开始灌胃,其中康脑液高、中、低剂量组分别予24、12、6 g/(kg·d)康脑液,假手术组及模型组给予等量蒸馏水,1次、d、直至处死；模型组及康脑液各组均以线栓经右侧颈外动脉插线法建立右侧大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,假手术组仪切开动脉、不阻断；术后24h五组均开始腹腔注射5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)溶液50 mg,/kg,1次、d、直至处死.缺血再灌注后3、7、14、21 d采用免疫组化检测各组BrdU、巢蛋白(Nestin)表达.结果 假手术组大脑皮质、海马部位有少量BrdU、Nestin阳性细胞；余四组再灌注7d时BrdU、Nestin阳性细胞开始增多,14d达高峰、21 d开始下降,但各时间点均显著高于假手术组(P＜0.05或0.01)；与模型组比较,康脑液各组BrdU阳性细胞数量在再灌注后各时间点均显著升高(P＜0.05或0.01),Nestin阳性细胞数量在再灌注后7、14、21 d显著升高(P＜0.05).结论 康脑液可通过上调BrdU、Nestin表达促进脑缺血损伤后内源性神经干细胞增殖,此为其治疗ICVD的重要机制之一.
目的 進一步探討康腦液治療缺血性腦血管病(ICVD)的可能機製.方法 將120隻雄性SD大鼠隨機分為假手術組、模型組及康腦液高、中、低劑量組各24隻,五組均于術前7d開始灌胃,其中康腦液高、中、低劑量組分彆予24、12、6 g/(kg·d)康腦液,假手術組及模型組給予等量蒸餾水,1次、d、直至處死；模型組及康腦液各組均以線栓經右側頸外動脈插線法建立右側大腦中動脈閉塞(MCAO)模型,假手術組儀切開動脈、不阻斷；術後24h五組均開始腹腔註射5-溴脫氧尿嘧啶覈苷(BrdU)溶液50 mg,/kg,1次、d、直至處死.缺血再灌註後3、7、14、21 d採用免疫組化檢測各組BrdU、巢蛋白(Nestin)錶達.結果 假手術組大腦皮質、海馬部位有少量BrdU、Nestin暘性細胞；餘四組再灌註7d時BrdU、Nestin暘性細胞開始增多,14d達高峰、21 d開始下降,但各時間點均顯著高于假手術組(P＜0.05或0.01)；與模型組比較,康腦液各組BrdU暘性細胞數量在再灌註後各時間點均顯著升高(P＜0.05或0.01),Nestin暘性細胞數量在再灌註後7、14、21 d顯著升高(P＜0.05).結論 康腦液可通過上調BrdU、Nestin錶達促進腦缺血損傷後內源性神經榦細胞增殖,此為其治療ICVD的重要機製之一.
목적 진일보탐토강뇌액치료결혈성뇌혈관병(ICVD)적가능궤제.방법 장120지웅성SD대서수궤분위가수술조、모형조급강뇌액고、중、저제량조각24지,오조균우술전7d개시관위,기중강뇌액고、중、저제량조분별여24、12、6 g/(kg·d)강뇌액,가수술조급모형조급여등량증류수,1차、d、직지처사；모형조급강뇌액각조균이선전경우측경외동맥삽선법건립우측대뇌중동맥폐새(MCAO)모형,가수술조의절개동맥、불조단；술후24h오조균개시복강주사5-추탈양뇨밀정핵감(BrdU)용액50 mg,/kg,1차、d、직지처사.결혈재관주후3、7、14、21 d채용면역조화검측각조BrdU、소단백(Nestin)표체.결과 가수술조대뇌피질、해마부위유소량BrdU、Nestin양성세포；여사조재관주7d시BrdU、Nestin양성세포개시증다,14d체고봉、21 d개시하강,단각시간점균현저고우가수술조(P＜0.05혹0.01)；여모형조비교,강뇌액각조BrdU양성세포수량재재관주후각시간점균현저승고(P＜0.05혹0.01),Nestin양성세포수량재재관주후7、14、21 d현저승고(P＜0.05).결론 강뇌액가통과상조BrdU、Nestin표체촉진뇌결혈손상후내원성신경간세포증식,차위기치료ICVD적중요궤제지일.
