山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2001年
14期
1-3
,共3页
粘着斑激酶%反义寡核苷酸%胃肿瘤%BGC-823细胞
粘著斑激酶%反義寡覈苷痠%胃腫瘤%BGC-823細胞
점착반격매%반의과핵감산%위종류%BGC-823세포
根据FAKcDNA序列设计合成与FAKmRNA碱基序列互补的FAK反义寡核苷酸,导入BGC-823胃癌细胞,通过MTT比色法、细胞免疫化学染色法、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、细胞周期及电镜等方法,检测FAK反义寡核苷酸对人胃癌细胞的影响.结果示:①胃癌细胞生长明显受到抑制,抑制效应呈浓度和时间依赖性.②细胞内P125蛋白和FAKmRNA表达均明显下降.③经FAK反义寡核苷酸处理后BGC-823胃癌细胞发生凋亡,FCM图谱上可见明显的凋亡峰,电镜观察呈现凋亡早期形态改变.认为FAK反义寡核苷酸导入BGC-823胃癌细胞后,使BGC-823胃癌细胞FAKmRNA及P125蛋白表达水平下降,抑制BGC-823胃癌细胞增殖,同时诱导BGC-823胃癌细胞发生凋亡.
根據FAKcDNA序列設計閤成與FAKmRNA堿基序列互補的FAK反義寡覈苷痠,導入BGC-823胃癌細胞,通過MTT比色法、細胞免疫化學染色法、逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)、細胞週期及電鏡等方法,檢測FAK反義寡覈苷痠對人胃癌細胞的影響.結果示:①胃癌細胞生長明顯受到抑製,抑製效應呈濃度和時間依賴性.②細胞內P125蛋白和FAKmRNA錶達均明顯下降.③經FAK反義寡覈苷痠處理後BGC-823胃癌細胞髮生凋亡,FCM圖譜上可見明顯的凋亡峰,電鏡觀察呈現凋亡早期形態改變.認為FAK反義寡覈苷痠導入BGC-823胃癌細胞後,使BGC-823胃癌細胞FAKmRNA及P125蛋白錶達水平下降,抑製BGC-823胃癌細胞增殖,同時誘導BGC-823胃癌細胞髮生凋亡.
근거FAKcDNA서렬설계합성여FAKmRNA감기서렬호보적FAK반의과핵감산,도입BGC-823위암세포,통과MTT비색법、세포면역화학염색법、역전록-취합매련반응(RT-PCR)、세포주기급전경등방법,검측FAK반의과핵감산대인위암세포적영향.결과시:①위암세포생장명현수도억제,억제효응정농도화시간의뢰성.②세포내P125단백화FAKmRNA표체균명현하강.③경FAK반의과핵감산처리후BGC-823위암세포발생조망,FCM도보상가견명현적조망봉,전경관찰정현조망조기형태개변.인위FAK반의과핵감산도입BGC-823위암세포후,사BGC-823위암세포FAKmRNA급P125단백표체수평하강,억제BGC-823위암세포증식,동시유도BGC-823위암세포발생조망.
