分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2010年
11期
1563-1567
,共5页
任丹丹%习玲玲%黄伟民%朱岩
任丹丹%習玲玲%黃偉民%硃巖
임단단%습령령%황위민%주암
铜/铂化学修饰电极%高效阴离子交换色谱%直流安培法%大观霉素
銅/鉑化學脩飾電極%高效陰離子交換色譜%直流安培法%大觀黴素
동/박화학수식전겁%고효음리자교환색보%직류안배법%대관매소
采用阴离子交换色谱分离,在CuSO4溶液中加入少量镧系化合物,经电沉积制备La3+-Cu/pt/CME工作电极,建立了直流安培电化学法(DC)直接检测硫酸大观霉素的方法.考察了流动相浓度、测定电位等参数对色谱分离和测定的影响.在固定相为CarboPac PA10 阴离子交换柱、流动相为26 mmol/L NaOH,流速为0.6 mL/min的色谱条件下,检测电位为0.68 V时,硫酸大观霉素峰面积与其浓度在0.12～12 mg/L(r=0.9991)和12～280 mg/L(r=0.9995) 两个范围内呈线性.本方法不需要柱前和柱后衍生化,能同时测定硫酸大观霉素中的主要组分和杂质.修饰电极制作方法简单,催化稳定性好,可作为电化学传感器测定硫酸大观霉素中的各组分.
採用陰離子交換色譜分離,在CuSO4溶液中加入少量鑭繫化閤物,經電沉積製備La3+-Cu/pt/CME工作電極,建立瞭直流安培電化學法(DC)直接檢測硫痠大觀黴素的方法.攷察瞭流動相濃度、測定電位等參數對色譜分離和測定的影響.在固定相為CarboPac PA10 陰離子交換柱、流動相為26 mmol/L NaOH,流速為0.6 mL/min的色譜條件下,檢測電位為0.68 V時,硫痠大觀黴素峰麵積與其濃度在0.12～12 mg/L(r=0.9991)和12～280 mg/L(r=0.9995) 兩箇範圍內呈線性.本方法不需要柱前和柱後衍生化,能同時測定硫痠大觀黴素中的主要組分和雜質.脩飾電極製作方法簡單,催化穩定性好,可作為電化學傳感器測定硫痠大觀黴素中的各組分.
채용음리자교환색보분리,재CuSO4용액중가입소량란계화합물,경전침적제비La3+-Cu/pt/CME공작전겁,건립료직류안배전화학법(DC)직접검측류산대관매소적방법.고찰료류동상농도、측정전위등삼수대색보분리화측정적영향.재고정상위CarboPac PA10 음리자교환주、류동상위26 mmol/L NaOH,류속위0.6 mL/min적색보조건하,검측전위위0.68 V시,류산대관매소봉면적여기농도재0.12～12 mg/L(r=0.9991)화12～280 mg/L(r=0.9995) 량개범위내정선성.본방법불수요주전화주후연생화,능동시측정류산대관매소중적주요조분화잡질.수식전겁제작방법간단,최화은정성호,가작위전화학전감기측정류산대관매소중적각조분.
