山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2007年
25期
4-6
,共3页
樊伟%刘晓力%杜庆锋%张嵩%王瑜%宋兰林
樊偉%劉曉力%杜慶鋒%張嵩%王瑜%宋蘭林
번위%류효력%두경봉%장숭%왕유%송란림
11q23,异常%基因,混合细胞白血病%单核细胞白血病,急性%预后
11q23,異常%基因,混閤細胞白血病%單覈細胞白血病,急性%預後
11q23,이상%기인,혼합세포백혈병%단핵세포백혈병,급성%예후
目的 研究伴11q23异常的急性粒单细胞和单核细胞白血病患者的临床和细胞遗传学特征.方法 用染色体G显带和间期荧光原位杂交技术对30例急性髓系白血病(AML)-M4、M5患者进行染色体检测,患者均接受柔红霉素、阿糖胞苷为主的化疗方案,并对其随访.结果 伴11q23异常13例,其中M5 9例(M5a 1例、M5b 8例)、M4b 5例;异常核型为t(11;19)、t(11;17)、t(9;11)、t(10;11)、t(6;11)、t(11:?)(q23:)、del(11)(q23).混合细胞白血病(MLL)基因阳性13例,其中M5 8例、M4 5例,其完全缓解(CR)率15.4%,低于MLL阴性者的57.0%;MLL阳性者中位生存期85 d,低于MLL阴性者的130 d.结论 11q23异常以AML-M5、M4患者发生率高,MLL阳性者CR率低,平均生存期短.提示MLL基因异常是AML患者预后不佳的标志.
目的 研究伴11q23異常的急性粒單細胞和單覈細胞白血病患者的臨床和細胞遺傳學特徵.方法 用染色體G顯帶和間期熒光原位雜交技術對30例急性髓繫白血病(AML)-M4、M5患者進行染色體檢測,患者均接受柔紅黴素、阿糖胞苷為主的化療方案,併對其隨訪.結果 伴11q23異常13例,其中M5 9例(M5a 1例、M5b 8例)、M4b 5例;異常覈型為t(11;19)、t(11;17)、t(9;11)、t(10;11)、t(6;11)、t(11:?)(q23:)、del(11)(q23).混閤細胞白血病(MLL)基因暘性13例,其中M5 8例、M4 5例,其完全緩解(CR)率15.4%,低于MLL陰性者的57.0%;MLL暘性者中位生存期85 d,低于MLL陰性者的130 d.結論 11q23異常以AML-M5、M4患者髮生率高,MLL暘性者CR率低,平均生存期短.提示MLL基因異常是AML患者預後不佳的標誌.
목적 연구반11q23이상적급성립단세포화단핵세포백혈병환자적림상화세포유전학특정.방법 용염색체G현대화간기형광원위잡교기술대30례급성수계백혈병(AML)-M4、M5환자진행염색체검측,환자균접수유홍매소、아당포감위주적화료방안,병대기수방.결과 반11q23이상13례,기중M5 9례(M5a 1례、M5b 8례)、M4b 5례;이상핵형위t(11;19)、t(11;17)、t(9;11)、t(10;11)、t(6;11)、t(11:?)(q23:)、del(11)(q23).혼합세포백혈병(MLL)기인양성13례,기중M5 8례、M4 5례,기완전완해(CR)솔15.4%,저우MLL음성자적57.0%;MLL양성자중위생존기85 d,저우MLL음성자적130 d.결론 11q23이상이AML-M5、M4환자발생솔고,MLL양성자CR솔저,평균생존기단.제시MLL기인이상시AML환자예후불가적표지.
