遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2008年
3期
277-282
,共6页
APC基因%Min小鼠%Wnt基因
APC基因%Min小鼠%Wnt基因
APC기인%Min소서%Wnt기인
迄今为止,肠道肿瘤相关的基因突变小鼠或敲除小鼠大约有30多种,Min(multiple intestinal neoplasia)小鼠是具有肠道多发性腺瘤特征的Apc基因突变小鼠,被认为是当前较为理想的家族性腺瘤性息肉病(FAP)的研究模型.APC基因是Wnt途径中重要的抑癌基因,该途径不仅是动物胚胎发育过程中关键的信号转导途径,也对结直肠肿瘤的发生发展起到不同寻常的作用.对Min小鼠模型历史、分子遗传学与表型特征、肠道肿瘤与Wnt途径异常、抑癌基因甲基化、TGF-β途径和多药耐药基因等内容进行了介绍,并分析了该小鼠模型在抗结直肠肿瘤药物研究中的应用和意义.
迄今為止,腸道腫瘤相關的基因突變小鼠或敲除小鼠大約有30多種,Min(multiple intestinal neoplasia)小鼠是具有腸道多髮性腺瘤特徵的Apc基因突變小鼠,被認為是噹前較為理想的傢族性腺瘤性息肉病(FAP)的研究模型.APC基因是Wnt途徑中重要的抑癌基因,該途徑不僅是動物胚胎髮育過程中關鍵的信號轉導途徑,也對結直腸腫瘤的髮生髮展起到不同尋常的作用.對Min小鼠模型歷史、分子遺傳學與錶型特徵、腸道腫瘤與Wnt途徑異常、抑癌基因甲基化、TGF-β途徑和多藥耐藥基因等內容進行瞭介紹,併分析瞭該小鼠模型在抗結直腸腫瘤藥物研究中的應用和意義.
흘금위지,장도종류상관적기인돌변소서혹고제소서대약유30다충,Min(multiple intestinal neoplasia)소서시구유장도다발성선류특정적Apc기인돌변소서,피인위시당전교위이상적가족성선류성식육병(FAP)적연구모형.APC기인시Wnt도경중중요적억암기인,해도경불부시동물배태발육과정중관건적신호전도도경,야대결직장종류적발생발전기도불동심상적작용.대Min소서모형역사、분자유전학여표형특정、장도종류여Wnt도경이상、억암기인갑기화、TGF-β도경화다약내약기인등내용진행료개소,병분석료해소서모형재항결직장종류약물연구중적응용화의의.
