山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
1期
61-62
,共2页
花青素%NCI-H460细胞%细胞增殖%细胞凋亡
花青素%NCI-H460細胞%細胞增殖%細胞凋亡
화청소%NCI-H460세포%세포증식%세포조망
目的 研究花青素对大细胞型肺癌NCI-H460细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用.方法 体外培养NCI-H460细胞与25～200 μg/ml的花青素共孵育,采用噻唑兰(MTT)法检测细胞增殖抑制率,Hoechst33258荧光染色观察细胞形态,DNA琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡情况,流式细胞术检测细胞的凋亡率和细胞周期的分布.结果 花青素在25～200 μg/ml浓度范围内抑制NCI-H460细胞的增殖,有剂量和时间依赖性,花青素对NCI-H460细胞的IC50值为90.8 μg/ml,50～200 μg/ml的花青素处理NCI-H460细胞72 h,Hoechest33258荧光染色可观察到核浓缩及核碎裂等细胞凋亡特征;DNA琼脂糖凝胶电泳有典型的梯形条带;流式细胞图上可看到"亚G1期"凋亡峰,25、50、100、200 μg/ml花青素对NCI-H460细胞凋亡率为1.3%、2.0%、11.7%和27.8%,G0/G1细胞数目显著增多,S期细胞显著减少.结论 花青素能抑制NCI-H460细胞的增殖,诱导细胞的凋亡,呈剂量依赖性,并使细胞阻滞于G0/G1期.
目的 研究花青素對大細胞型肺癌NCI-H460細胞的增殖抑製和誘導凋亡作用.方法 體外培養NCI-H460細胞與25～200 μg/ml的花青素共孵育,採用噻唑蘭(MTT)法檢測細胞增殖抑製率,Hoechst33258熒光染色觀察細胞形態,DNA瓊脂糖凝膠電泳檢測細胞凋亡情況,流式細胞術檢測細胞的凋亡率和細胞週期的分佈.結果 花青素在25～200 μg/ml濃度範圍內抑製NCI-H460細胞的增殖,有劑量和時間依賴性,花青素對NCI-H460細胞的IC50值為90.8 μg/ml,50～200 μg/ml的花青素處理NCI-H460細胞72 h,Hoechest33258熒光染色可觀察到覈濃縮及覈碎裂等細胞凋亡特徵;DNA瓊脂糖凝膠電泳有典型的梯形條帶;流式細胞圖上可看到"亞G1期"凋亡峰,25、50、100、200 μg/ml花青素對NCI-H460細胞凋亡率為1.3%、2.0%、11.7%和27.8%,G0/G1細胞數目顯著增多,S期細胞顯著減少.結論 花青素能抑製NCI-H460細胞的增殖,誘導細胞的凋亡,呈劑量依賴性,併使細胞阻滯于G0/G1期.
목적 연구화청소대대세포형폐암NCI-H460세포적증식억제화유도조망작용.방법 체외배양NCI-H460세포여25～200 μg/ml적화청소공부육,채용새서란(MTT)법검측세포증식억제솔,Hoechst33258형광염색관찰세포형태,DNA경지당응효전영검측세포조망정황,류식세포술검측세포적조망솔화세포주기적분포.결과 화청소재25～200 μg/ml농도범위내억제NCI-H460세포적증식,유제량화시간의뢰성,화청소대NCI-H460세포적IC50치위90.8 μg/ml,50～200 μg/ml적화청소처리NCI-H460세포72 h,Hoechest33258형광염색가관찰도핵농축급핵쇄렬등세포조망특정;DNA경지당응효전영유전형적제형조대;류식세포도상가간도"아G1기"조망봉,25、50、100、200 μg/ml화청소대NCI-H460세포조망솔위1.3%、2.0%、11.7%화27.8%,G0/G1세포수목현저증다,S기세포현저감소.결론 화청소능억제NCI-H460세포적증식,유도세포적조망,정제량의뢰성,병사세포조체우G0/G1기.
