现代医药卫生
現代醫藥衛生
현대의약위생
MODERN MEDICINE HEALTH
2012年
9期
1327-1328
,共2页
转化生长因子β1%Wilms瘤%肾小管%肾母细胞瘤过度表达基因%转分化机制
轉化生長因子β1%Wilms瘤%腎小管%腎母細胞瘤過度錶達基因%轉分化機製
전화생장인자β1%Wilms류%신소관%신모세포류과도표체기인%전분화궤제
目的 通过肾母细胞瘤过度表达基因(CCN3)对体外培养转化生长因子β1(TGF-β1)参与人肾小管上皮细胞株(HK-2)转分化机制的影响,探讨CCN3的作用及可能途径.方法 利用体外细胞培养技术培养HK-2,并将其分为3组,正常对照组,TGF-β1组、10μg/L,CCN3组、50μg/L.利用细胞免疫技术,检测3组的上皮细胞标志性蛋白钙黏蛋白E-cadherin的表达,激光共聚焦显微镜下观察并扫描成像.利用IMS图像分析系统对扫描图像进行分析.结果 TGF-β1组E-cadherin的表达明显低于正常对照组(P＜0.05),CCN3组的肾小管上皮细胞在加入CCN3及TGF-β1后,E-cadherin的表达明显高于TGF-31组(P＜0.05).结论 TGF-β1加速肾小管转分化机制,CCN3能延缓TGF-β1所致的肾小管转分化进程.
目的 通過腎母細胞瘤過度錶達基因(CCN3)對體外培養轉化生長因子β1(TGF-β1)參與人腎小管上皮細胞株(HK-2)轉分化機製的影響,探討CCN3的作用及可能途徑.方法 利用體外細胞培養技術培養HK-2,併將其分為3組,正常對照組,TGF-β1組、10μg/L,CCN3組、50μg/L.利用細胞免疫技術,檢測3組的上皮細胞標誌性蛋白鈣黏蛋白E-cadherin的錶達,激光共聚焦顯微鏡下觀察併掃描成像.利用IMS圖像分析繫統對掃描圖像進行分析.結果 TGF-β1組E-cadherin的錶達明顯低于正常對照組(P＜0.05),CCN3組的腎小管上皮細胞在加入CCN3及TGF-β1後,E-cadherin的錶達明顯高于TGF-31組(P＜0.05).結論 TGF-β1加速腎小管轉分化機製,CCN3能延緩TGF-β1所緻的腎小管轉分化進程.
목적 통과신모세포류과도표체기인(CCN3)대체외배양전화생장인자β1(TGF-β1)삼여인신소관상피세포주(HK-2)전분화궤제적영향,탐토CCN3적작용급가능도경.방법 이용체외세포배양기술배양HK-2,병장기분위3조,정상대조조,TGF-β1조、10μg/L,CCN3조、50μg/L.이용세포면역기술,검측3조적상피세포표지성단백개점단백E-cadherin적표체,격광공취초현미경하관찰병소묘성상.이용IMS도상분석계통대소묘도상진행분석.결과 TGF-β1조E-cadherin적표체명현저우정상대조조(P＜0.05),CCN3조적신소관상피세포재가입CCN3급TGF-β1후,E-cadherin적표체명현고우TGF-31조(P＜0.05).결론 TGF-β1가속신소관전분화궤제,CCN3능연완TGF-β1소치적신소관전분화진정.
