山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
6期
10-11
,共2页
胡辉%谭布珍%袁铿%胡银英%黄艳琴
鬍輝%譚佈珍%袁鏗%鬍銀英%黃豔琴
호휘%담포진%원갱%호은영%황염금
卵巢癌%雷公藤内酯醇%细胞增殖%细胞凋亡
卵巢癌%雷公籐內酯醇%細胞增殖%細胞凋亡
란소암%뢰공등내지순%세포증식%세포조망
目的 观察雷公藤内酯醇(TP)对耐顺铂(DDP)人卵巢癌细胞株COC1/DDP细胞增殖和凋亡的影响.方法 用10 ng/ml TP(TP组)培养COC1/DDP细胞24、48、72 h,每组设3个复孔及3个对照孔.采MTT法检测两组细胞的细胞增殖抑制率.用透射电镜观察培养24 hTP组细胞的凋亡形态,用DNA电泳分析细胞DNA凋亡状况.结果 TP组COC1/DDP细胞增殖抑制率且呈时间依赖性提高(P均＜0.05).作用24 h后,透射电镜观察可见TP组COC1/DDP细胞表面微绒毛消失,细胞核固缩、染色质凝集成新月状,有凋亡小体形成.DNA电泳可见TP组DNA断裂形成"梯形"条带.结论 10 ng/ml TP对COC1/DDP细胞有明显的抑制增殖和促凋亡作用.
目的 觀察雷公籐內酯醇(TP)對耐順鉑(DDP)人卵巢癌細胞株COC1/DDP細胞增殖和凋亡的影響.方法 用10 ng/ml TP(TP組)培養COC1/DDP細胞24、48、72 h,每組設3箇複孔及3箇對照孔.採MTT法檢測兩組細胞的細胞增殖抑製率.用透射電鏡觀察培養24 hTP組細胞的凋亡形態,用DNA電泳分析細胞DNA凋亡狀況.結果 TP組COC1/DDP細胞增殖抑製率且呈時間依賴性提高(P均＜0.05).作用24 h後,透射電鏡觀察可見TP組COC1/DDP細胞錶麵微絨毛消失,細胞覈固縮、染色質凝集成新月狀,有凋亡小體形成.DNA電泳可見TP組DNA斷裂形成"梯形"條帶.結論 10 ng/ml TP對COC1/DDP細胞有明顯的抑製增殖和促凋亡作用.
목적 관찰뢰공등내지순(TP)대내순박(DDP)인란소암세포주COC1/DDP세포증식화조망적영향.방법 용10 ng/ml TP(TP조)배양COC1/DDP세포24、48、72 h,매조설3개복공급3개대조공.채MTT법검측량조세포적세포증식억제솔.용투사전경관찰배양24 hTP조세포적조망형태,용DNA전영분석세포DNA조망상황.결과 TP조COC1/DDP세포증식억제솔차정시간의뢰성제고(P균＜0.05).작용24 h후,투사전경관찰가견TP조COC1/DDP세포표면미융모소실,세포핵고축、염색질응집성신월상,유조망소체형성.DNA전영가견TP조DNA단렬형성"제형"조대.결론 10 ng/ml TP대COC1/DDP세포유명현적억제증식화촉조망작용.
