山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
31期
27-29
,共3页
查艳%胡英%沈燕%黄朝晖%俞雷
查豔%鬍英%瀋燕%黃朝暉%俞雷
사염%호영%침연%황조휘%유뢰
血管紧张素受体拮抗剂%进展性肾炎%低氧诱导因子%热休克蛋白47
血管緊張素受體拮抗劑%進展性腎炎%低氧誘導因子%熱休剋蛋白47
혈관긴장소수체길항제%진전성신염%저양유도인자%열휴극단백47
目的 探讨低氧诱导因子(HIF-1α)在进展性肾炎大鼠肾小管间质中的表达及氯沙坦的干预作用.方法 将25只大鼠随机分为假手术组、模型组和未给药组、小剂量组、大剂量组各5只,除假手术维外,其余各组行右肾切除并于尾静脉2次注射IgG(OX-7)标记小鼠单克隆抗Thy1.1抗体建立进展性肾炎大鼠模型,2周末给药组、小剂量组、大剂量组分别予氯沙坦0、20、80mg/(kg·d)入饮水中灌胃至8周,除模型组于4周时麻醉下处死大鼠外,余组均8周时处死.观察各组收缩压(SBP)、血肌酐(SCr)、24h尿蛋白、肾组织病理改变及肾间质面积、HIF-1α、热休克蛋白47(HSP47)mRNA表达.对肾小管间质中HIF-1α、HSP47 mRNA表达行Pearson相关性分析.结果 与模型组比较,大剂量组SCr、24 h尿蛋白均明显降低,肾间质面积明显缩小,肾功能明显改善,肾小管间质HIF-1α、HSP47 mRNA水平显著降低,肾组织病理改变明显减轻.结论 氯沙坦可能通过干预进展性肾炎大鼠HIF-1α的表达而发挥肾脏保护作用.
目的 探討低氧誘導因子(HIF-1α)在進展性腎炎大鼠腎小管間質中的錶達及氯沙坦的榦預作用.方法 將25隻大鼠隨機分為假手術組、模型組和未給藥組、小劑量組、大劑量組各5隻,除假手術維外,其餘各組行右腎切除併于尾靜脈2次註射IgG(OX-7)標記小鼠單剋隆抗Thy1.1抗體建立進展性腎炎大鼠模型,2週末給藥組、小劑量組、大劑量組分彆予氯沙坦0、20、80mg/(kg·d)入飲水中灌胃至8週,除模型組于4週時痳醉下處死大鼠外,餘組均8週時處死.觀察各組收縮壓(SBP)、血肌酐(SCr)、24h尿蛋白、腎組織病理改變及腎間質麵積、HIF-1α、熱休剋蛋白47(HSP47)mRNA錶達.對腎小管間質中HIF-1α、HSP47 mRNA錶達行Pearson相關性分析.結果 與模型組比較,大劑量組SCr、24 h尿蛋白均明顯降低,腎間質麵積明顯縮小,腎功能明顯改善,腎小管間質HIF-1α、HSP47 mRNA水平顯著降低,腎組織病理改變明顯減輕.結論 氯沙坦可能通過榦預進展性腎炎大鼠HIF-1α的錶達而髮揮腎髒保護作用.
목적 탐토저양유도인자(HIF-1α)재진전성신염대서신소관간질중적표체급록사탄적간예작용.방법 장25지대서수궤분위가수술조、모형조화미급약조、소제량조、대제량조각5지,제가수술유외,기여각조행우신절제병우미정맥2차주사IgG(OX-7)표기소서단극륭항Thy1.1항체건립진전성신염대서모형,2주말급약조、소제량조、대제량조분별여록사탄0、20、80mg/(kg·d)입음수중관위지8주,제모형조우4주시마취하처사대서외,여조균8주시처사.관찰각조수축압(SBP)、혈기항(SCr)、24h뇨단백、신조직병리개변급신간질면적、HIF-1α、열휴극단백47(HSP47)mRNA표체.대신소관간질중HIF-1α、HSP47 mRNA표체행Pearson상관성분석.결과 여모형조비교,대제량조SCr、24 h뇨단백균명현강저,신간질면적명현축소,신공능명현개선,신소관간질HIF-1α、HSP47 mRNA수평현저강저,신조직병리개변명현감경.결론 록사탄가능통과간예진전성신염대서HIF-1α적표체이발휘신장보호작용.
