CAJ | 학술논문

目的观察肝癌相关抗原kinectin基因重组蛋白(kinectin-MBP)致敏的树突状细胞(DC)对T细胞增殖活化能力的影响.方法从正常人外周血中分离单个核细胞,用rhGM-CSF、rhIL-4联合诱导扩增DC;用kinectin-MBP(kinectin-MBP组)、麦芽糖结合蛋白(MBP组)分别致敏DC,对照组不处理.采用ELISA法检测细胞上清液中的IL-12、IFN-γ,MTT法检测各组DC刺激自体T淋巴细胞增殖的能力.结果 kinectin-MBP组上清液中IL-12、IFN-γ含量分别为(615.32±7.93)、(544.28±7.17)pg/ml,MBP组分别为(382.13±5.21)、(308.46±6.44)pg/ml对照组组分别为(299.40±10.22)、(228.03±6.70)pg/ml,三组相比,P均＜0.05.kinectin-MBP组T淋巴细胞增殖指数为53.14±0.62,MBP组为22.14±0.31,对照组为10.86±0.65,三组相比,P均＜0.001.结论体外诱导扩增的DC经kinectin-MBP致敏后具有很强的刺激自体T细胞增殖的能力.
목적 관찰간암상관항원kinectin기인중조단백(kinectin-MBP)치민적수돌상세포(DC)대T세포증식활화능력적영향.방법 종정상인외주혈중분리단개핵세포,용rhGM-CSF、rhIL-4연합유도확증DC;용kinectin-MBP(kinectin-MBP조)、맥아당결합단백(MBP조)분별치민DC,대조조불처리.채용ELISA법검측세포상청액중적IL-12、IFN-γ,MTT법검측각조DC자격자체T림파세포증식적능력.결과 kinectin-MBP조상청액중IL-12、IFN-γ함량분별위(615.32±7.93)、(544.28±7.17)pg/ml,MBP조분별위(382.13±5.21)、(308.46±6.44)pg/ml대조조조분별위(299.40±10.22)、(228.03±6.70)pg/ml,삼조상비,P균＜0.05.kinectin-MBP조T림파세포증식지수위53.14±0.62,MBP조위22.14±0.31,대조조위10.86±0.65,삼조상비,P균＜0.001.결론 체외유도확증적DC경kinectin-MBP치민후구유흔강적자격자체T세포증식적능력.