山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
17期
25-27
,共3页
RIN-m细胞%细胞凋亡%罗格列酮%Bcl-2/Bax%PDX-1 mRNA
RIN-m細胞%細胞凋亡%囉格列酮%Bcl-2/Bax%PDX-1 mRNA
RIN-m세포%세포조망%라격렬동%Bcl-2/Bax%PDX-1 mRNA
目的 探讨罗格列酮对高糖诱导的RIN-m细胞凋亡作用及其机制.方法 采用分别含5.5 mmol/L葡萄糖、33.3 mmol/L葡萄糖、5.5 mmol/L葡萄糖+10 μmol/L 罗格列酮及33.3 mmol/L葡萄糖+50 μmol/L罗格列酮的培养液培养RIN-m细胞.以放射免疫法检测胰岛素分泌水平.以流式细胞仪及TUNEL法检测RIN-m细胞凋亡情况.同时行免疫细胞化学染色,半定量分析Bcl-2和Bax的表达.RT-PCR检测胰腺十二指肠同源盒-1(PDX-1) mRNA表达.结果 长期高糖可导致RIN-m细胞胰岛素分泌功能下降、凋亡率增加2.7倍(P＜0.05).罗格列酮可以增加高糖环境下RIN-m细胞胰岛素的分泌、降低RIN-m细胞凋亡率(P＜0.05).长期高糖可以降低RIN-m细胞Bcl-2/Bax的比例,并下调PDX-1 mRNA表达(P＜0.05).10 μmol/L罗格列酮即可增加高糖环境下RIN-m细胞Bcl-2/Bax表达的比例及上调PDX-1 mRNA表达(P均＜0.05).结论 罗格列酮对RIN-m细胞有直接的保护作用,这种保护作用可能与罗格列酮增加了Bcl-2/Bax表达比例和上调PDX-1 mRNA表达,进而抑制RIN-m细胞凋亡有关.
目的 探討囉格列酮對高糖誘導的RIN-m細胞凋亡作用及其機製.方法 採用分彆含5.5 mmol/L葡萄糖、33.3 mmol/L葡萄糖、5.5 mmol/L葡萄糖+10 μmol/L 囉格列酮及33.3 mmol/L葡萄糖+50 μmol/L囉格列酮的培養液培養RIN-m細胞.以放射免疫法檢測胰島素分泌水平.以流式細胞儀及TUNEL法檢測RIN-m細胞凋亡情況.同時行免疫細胞化學染色,半定量分析Bcl-2和Bax的錶達.RT-PCR檢測胰腺十二指腸同源盒-1(PDX-1) mRNA錶達.結果 長期高糖可導緻RIN-m細胞胰島素分泌功能下降、凋亡率增加2.7倍(P＜0.05).囉格列酮可以增加高糖環境下RIN-m細胞胰島素的分泌、降低RIN-m細胞凋亡率(P＜0.05).長期高糖可以降低RIN-m細胞Bcl-2/Bax的比例,併下調PDX-1 mRNA錶達(P＜0.05).10 μmol/L囉格列酮即可增加高糖環境下RIN-m細胞Bcl-2/Bax錶達的比例及上調PDX-1 mRNA錶達(P均＜0.05).結論 囉格列酮對RIN-m細胞有直接的保護作用,這種保護作用可能與囉格列酮增加瞭Bcl-2/Bax錶達比例和上調PDX-1 mRNA錶達,進而抑製RIN-m細胞凋亡有關.
목적 탐토라격렬동대고당유도적RIN-m세포조망작용급기궤제.방법 채용분별함5.5 mmol/L포도당、33.3 mmol/L포도당、5.5 mmol/L포도당+10 μmol/L 라격렬동급33.3 mmol/L포도당+50 μmol/L라격렬동적배양액배양RIN-m세포.이방사면역법검측이도소분비수평.이류식세포의급TUNEL법검측RIN-m세포조망정황.동시행면역세포화학염색,반정량분석Bcl-2화Bax적표체.RT-PCR검측이선십이지장동원합-1(PDX-1) mRNA표체.결과 장기고당가도치RIN-m세포이도소분비공능하강、조망솔증가2.7배(P＜0.05).라격렬동가이증가고당배경하RIN-m세포이도소적분비、강저RIN-m세포조망솔(P＜0.05).장기고당가이강저RIN-m세포Bcl-2/Bax적비례,병하조PDX-1 mRNA표체(P＜0.05).10 μmol/L라격렬동즉가증가고당배경하RIN-m세포Bcl-2/Bax표체적비례급상조PDX-1 mRNA표체(P균＜0.05).결론 라격렬동대RIN-m세포유직접적보호작용,저충보호작용가능여라격렬동증가료Bcl-2/Bax표체비례화상조PDX-1 mRNA표체,진이억제RIN-m세포조망유관.
