山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2009年
46期
11-12
,共2页
姚翠微%邓声京%刘华锋%梁东%唐德燊%陈孝文
姚翠微%鄧聲京%劉華鋒%樑東%唐德燊%陳孝文
요취미%산성경%류화봉%량동%당덕신%진효문
肾小管间质纤维化%肾小管上皮细胞%油酸%骨形态发生蛋白-7%转化生长因子β1%α-平滑肌动蛋白
腎小管間質纖維化%腎小管上皮細胞%油痠%骨形態髮生蛋白-7%轉化生長因子β1%α-平滑肌動蛋白
신소관간질섬유화%신소관상피세포%유산%골형태발생단백-7%전화생장인자β1%α-평활기동단백
目的 观察骨形态发生蛋白(BMP)-7对油酸(OA)诱导的人肾小管上皮细胞转分化的拮抗作用.方法 应用体外细胞培养技术培养人肾小管上皮细胞株HK-2.分别用不同浓度BMP-7(0、1、5、10、50 ng/ml)和一定浓度的OA(400 μmol/L)共刺激体外培养的HK-2 48 h,收集细胞,采用ELISA法和RT-PCR法检测转化生长因子(TGF)-β1蛋白、mRNA的水平和表达变化,采用RT-PCR法检测α-平滑肌动蛋白(SMA)mRNA的表达变化.结果 BMP-7可以显著减少OA诱导的HK-2 中TGF-β1和α-SMA mRNA的表达(P＜0.01).结论 BMP-7可以拮抗OA诱导的肾小管上皮细胞转分化.
目的 觀察骨形態髮生蛋白(BMP)-7對油痠(OA)誘導的人腎小管上皮細胞轉分化的拮抗作用.方法 應用體外細胞培養技術培養人腎小管上皮細胞株HK-2.分彆用不同濃度BMP-7(0、1、5、10、50 ng/ml)和一定濃度的OA(400 μmol/L)共刺激體外培養的HK-2 48 h,收集細胞,採用ELISA法和RT-PCR法檢測轉化生長因子(TGF)-β1蛋白、mRNA的水平和錶達變化,採用RT-PCR法檢測α-平滑肌動蛋白(SMA)mRNA的錶達變化.結果 BMP-7可以顯著減少OA誘導的HK-2 中TGF-β1和α-SMA mRNA的錶達(P＜0.01).結論 BMP-7可以拮抗OA誘導的腎小管上皮細胞轉分化.
목적 관찰골형태발생단백(BMP)-7대유산(OA)유도적인신소관상피세포전분화적길항작용.방법 응용체외세포배양기술배양인신소관상피세포주HK-2.분별용불동농도BMP-7(0、1、5、10、50 ng/ml)화일정농도적OA(400 μmol/L)공자격체외배양적HK-2 48 h,수집세포,채용ELISA법화RT-PCR법검측전화생장인자(TGF)-β1단백、mRNA적수평화표체변화,채용RT-PCR법검측α-평활기동단백(SMA)mRNA적표체변화.결과 BMP-7가이현저감소OA유도적HK-2 중TGF-β1화α-SMA mRNA적표체(P＜0.01).결론 BMP-7가이길항OA유도적신소관상피세포전분화.
