现代医药卫生
現代醫藥衛生
현대의약위생
MODERN MEDICINE HEALTH
2008年
8期
1109-1111
,共3页
低氧诱导因%宫颈癌%多西紫杉醇
低氧誘導因%宮頸癌%多西紫杉醇
저양유도인%궁경암%다서자삼순
目的:探讨多西紫杉醇对宫颈癌细胞低氧诱导因子-1α基因表达的影响.方法:Hela细胞在正常条件下(氧气浓度20%)培养后,对照组在正常条件下继续培养24小时,试验组转入缺氧条件下培养24小时,氧气浓度分别为1%.采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测HIF-1αmRNA表达变化,蛋白质免疫印迹法测定HIF-1α蛋白水平表达变化,MTT法检测肿瘤细胞抑制率.结果:多西紫杉醇可抑制宫颈癌细胞生长,正常对照组有一定水平的HIF-1αmRNA表达,但几乎检测不到HIF-1α蛋白表达,低氧条件下HIF-1αmRNA表达维持在高水平,但HIF-1α蛋白则明显升高(t=2.471～5.474,P＜0.01);加入5×10-6mmol/L和20×10-6 mmol/L的多西紫杉醇后则可明显抑制HIF-α蛋白和mRNA在低氧下的增高,而对常氧下的HIF-1α基因表达无影响.结论:多西紫杉醇可抑制宫颈癌细胞生长,且可抑制HIF-1α基因的低氧性活化.
目的:探討多西紫杉醇對宮頸癌細胞低氧誘導因子-1α基因錶達的影響.方法:Hela細胞在正常條件下(氧氣濃度20%)培養後,對照組在正常條件下繼續培養24小時,試驗組轉入缺氧條件下培養24小時,氧氣濃度分彆為1%.採用反轉錄聚閤酶鏈式反應(RT-PCR)法檢測HIF-1αmRNA錶達變化,蛋白質免疫印跡法測定HIF-1α蛋白水平錶達變化,MTT法檢測腫瘤細胞抑製率.結果:多西紫杉醇可抑製宮頸癌細胞生長,正常對照組有一定水平的HIF-1αmRNA錶達,但幾乎檢測不到HIF-1α蛋白錶達,低氧條件下HIF-1αmRNA錶達維持在高水平,但HIF-1α蛋白則明顯升高(t=2.471～5.474,P＜0.01);加入5×10-6mmol/L和20×10-6 mmol/L的多西紫杉醇後則可明顯抑製HIF-α蛋白和mRNA在低氧下的增高,而對常氧下的HIF-1α基因錶達無影響.結論:多西紫杉醇可抑製宮頸癌細胞生長,且可抑製HIF-1α基因的低氧性活化.
목적:탐토다서자삼순대궁경암세포저양유도인자-1α기인표체적영향.방법:Hela세포재정상조건하(양기농도20%)배양후,대조조재정상조건하계속배양24소시,시험조전입결양조건하배양24소시,양기농도분별위1%.채용반전록취합매련식반응(RT-PCR)법검측HIF-1αmRNA표체변화,단백질면역인적법측정HIF-1α단백수평표체변화,MTT법검측종류세포억제솔.결과:다서자삼순가억제궁경암세포생장,정상대조조유일정수평적HIF-1αmRNA표체,단궤호검측불도HIF-1α단백표체,저양조건하HIF-1αmRNA표체유지재고수평,단HIF-1α단백칙명현승고(t=2.471～5.474,P＜0.01);가입5×10-6mmol/L화20×10-6 mmol/L적다서자삼순후칙가명현억제HIF-α단백화mRNA재저양하적증고,이대상양하적HIF-1α기인표체무영향.결론:다서자삼순가억제궁경암세포생장,차가억제HIF-1α기인적저양성활화.
