山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
36期
12-14
,共3页
戚峰%朱理玮%何向辉%邱宇杰%王鹏志
慼峰%硃理瑋%何嚮輝%邱宇傑%王鵬誌
척봉%주리위%하향휘%구우걸%왕붕지
移植,异种%心脏%超急性排斥%急性血管排斥%中华眼镜蛇蛇毒因子
移植,異種%心髒%超急性排斥%急性血管排斥%中華眼鏡蛇蛇毒因子
이식,이충%심장%초급성배척%급성혈관배척%중화안경사사독인자
目的 探讨小鼠到大鼠异种心脏移植免疫排斥机理,寻找适宜的药物组合治疗方案.方法 建立小鼠对大鼠异种异位心脏移植模型,受体大鼠分为4组:A组,仅行异种移植不给药;B组,联合应用CCV、环磷酰胺(CTX)、FKS06;C组,将B组中CCV剂量加倍;D组,在B组用药组合基础上再加用前列腺素E1(PGE1).结果 给药组移植供心存活时间明显延长,尤其在给予PGE1后.给药后早期补体总活性(CH50)、异种抗体IgM明显降低,至排斥发生时,CH50基本恢复正常,异种抗体IgM也处于一个显著回升的状态.A组移植供心病理切片显示典型超急性排斥反应(HAR)改变,给药组逐渐出现急性血管排斥反应(AVR)改变,随存活时间延长,CD+4T细胞明显减少,CD+8T细胞明显升高,多形核细胞浸润减少,单核细胞浸润逐渐增多.结论 控制异种排斥需联合应用多种免疫抑制药物,CCV+CTX+FK506+PGE1组合具有较好效果.
目的 探討小鼠到大鼠異種心髒移植免疫排斥機理,尋找適宜的藥物組閤治療方案.方法 建立小鼠對大鼠異種異位心髒移植模型,受體大鼠分為4組:A組,僅行異種移植不給藥;B組,聯閤應用CCV、環燐酰胺(CTX)、FKS06;C組,將B組中CCV劑量加倍;D組,在B組用藥組閤基礎上再加用前列腺素E1(PGE1).結果 給藥組移植供心存活時間明顯延長,尤其在給予PGE1後.給藥後早期補體總活性(CH50)、異種抗體IgM明顯降低,至排斥髮生時,CH50基本恢複正常,異種抗體IgM也處于一箇顯著迴升的狀態.A組移植供心病理切片顯示典型超急性排斥反應(HAR)改變,給藥組逐漸齣現急性血管排斥反應(AVR)改變,隨存活時間延長,CD+4T細胞明顯減少,CD+8T細胞明顯升高,多形覈細胞浸潤減少,單覈細胞浸潤逐漸增多.結論 控製異種排斥需聯閤應用多種免疫抑製藥物,CCV+CTX+FK506+PGE1組閤具有較好效果.
목적 탐토소서도대서이충심장이식면역배척궤리,심조괄의적약물조합치료방안.방법 건립소서대대서이충이위심장이식모형,수체대서분위4조:A조,부행이충이식불급약;B조,연합응용CCV、배린선알(CTX)、FKS06;C조,장B조중CCV제량가배;D조,재B조용약조합기출상재가용전렬선소E1(PGE1).결과 급약조이식공심존활시간명현연장,우기재급여PGE1후.급약후조기보체총활성(CH50)、이충항체IgM명현강저,지배척발생시,CH50기본회복정상,이충항체IgM야처우일개현저회승적상태.A조이식공심병리절편현시전형초급성배척반응(HAR)개변,급약조축점출현급성혈관배척반응(AVR)개변,수존활시간연장,CD+4T세포명현감소,CD+8T세포명현승고,다형핵세포침윤감소,단핵세포침윤축점증다.결론 공제이충배척수연합응용다충면역억제약물,CCV+CTX+FK506+PGE1조합구유교호효과.
