山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
4期
16-17,20
,共3页
郭闻师%丁丽颖%单海燕%李健
郭聞師%丁麗穎%單海燕%李健
곽문사%정려영%단해연%리건
单核细胞趋化蛋白1%人脑微血管内皮细胞%Ghrelin
單覈細胞趨化蛋白1%人腦微血管內皮細胞%Ghrelin
단핵세포추화단백1%인뇌미혈관내피세포%Ghrelin
目的 探讨Ghrelin对TNF-а诱导的人脑微血管内皮细胞(HBMEC)单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)的影响及p38MAPK的作用.方法 培养HBMEC,TNF-а组加入不同浓度TNF-а;Ghrelin预处理组先加入Ghrelin预处理1 h后,加入TNF-а.采用RT-PCR法检测MCP-1 mRNA的水平,免疫印迹法检测磷酸化p38(p-p38)的表达.结果 经TNF-а刺激后,MCP-1 mRNA表达明显增强,并呈一定的浓度剂量依赖关系(P＜0.05),胞质中的p-p38蛋白表达亦明显增加(P＜0.05).Ghrelin预处理可以减少MCP-1 mRNA及胞质中的p-p38蛋白表达(P均<0.05).结论 Ghrelin可能通过抑制p-p38通路抑制TNF-а介导的HBMEC MCP-1 mRNA表达.
目的 探討Ghrelin對TNF-а誘導的人腦微血管內皮細胞(HBMEC)單覈細胞趨化蛋白1(MCP-1)的影響及p38MAPK的作用.方法 培養HBMEC,TNF-а組加入不同濃度TNF-а;Ghrelin預處理組先加入Ghrelin預處理1 h後,加入TNF-а.採用RT-PCR法檢測MCP-1 mRNA的水平,免疫印跡法檢測燐痠化p38(p-p38)的錶達.結果 經TNF-а刺激後,MCP-1 mRNA錶達明顯增彊,併呈一定的濃度劑量依賴關繫(P＜0.05),胞質中的p-p38蛋白錶達亦明顯增加(P＜0.05).Ghrelin預處理可以減少MCP-1 mRNA及胞質中的p-p38蛋白錶達(P均<0.05).結論 Ghrelin可能通過抑製p-p38通路抑製TNF-а介導的HBMEC MCP-1 mRNA錶達.
목적 탐토Ghrelin대TNF-а유도적인뇌미혈관내피세포(HBMEC)단핵세포추화단백1(MCP-1)적영향급p38MAPK적작용.방법 배양HBMEC,TNF-а조가입불동농도TNF-а;Ghrelin예처리조선가입Ghrelin예처리1 h후,가입TNF-а.채용RT-PCR법검측MCP-1 mRNA적수평,면역인적법검측린산화p38(p-p38)적표체.결과 경TNF-а자격후,MCP-1 mRNA표체명현증강,병정일정적농도제량의뢰관계(P＜0.05),포질중적p-p38단백표체역명현증가(P＜0.05).Ghrelin예처리가이감소MCP-1 mRNA급포질중적p-p38단백표체(P균<0.05).결론 Ghrelin가능통과억제p-p38통로억제TNF-а개도적HBMEC MCP-1 mRNA표체.
