遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2004年
2期
147-150
,共4页
张瑛琪%孙白云%戴建军%武守山%张岸平%赵沉浮%宁树成
張瑛琪%孫白雲%戴建軍%武守山%張岸平%趙沉浮%寧樹成
장영기%손백운%대건군%무수산%장안평%조침부%저수성
谷胱甘肽-S-转移酶基因%遗传多态性%支气管哮喘
穀胱甘肽-S-轉移酶基因%遺傳多態性%支氣管哮喘
곡광감태-S-전이매기인%유전다태성%지기관효천
研究谷胱甘肽-S-转移酶(glutathione S-transferase,GST)M1和T1基因多态性与支气管哮喘(asthmabronchial)的关系.采取聚合酶链反应对60名支气管哮喘患者和60名正常对照进行了GSTM1和GSTT1基因非缺失(+)和缺失(0)等位基因分布频率研究.结果表明,与对照组相比,支气管哮喘患者GSTM1基因缺失的纯合子(0/0)频率(81.2%)显著升高(χ2=32.46,P＜0.001;wχ2=28.75,P＜0.001).对于GSTT1也得到类似资料.而支气管哮喘患者GSTT1基因缺失等位基因(0/0)频率(71.7%)比对照组(11.7%)显著升高(χ2=26.72,P＜0.001;wχ2=35.75,P＜0.001).表明GSTM1、GSTT1缺失等位基因纯合性在哮喘患者中是最有特征性的.GSTM1 0/0、GSTT1 0/0结合的频率患者组为61.7%,对照组仅为1.7%(χ2=27.3,P＜0.001).提示GSTM1和GSTT1基因多态性与哮喘有显著性关联,两个基因的突变可以被视为发生支气管哮喘遗传风险因子.
研究穀胱甘肽-S-轉移酶(glutathione S-transferase,GST)M1和T1基因多態性與支氣管哮喘(asthmabronchial)的關繫.採取聚閤酶鏈反應對60名支氣管哮喘患者和60名正常對照進行瞭GSTM1和GSTT1基因非缺失(+)和缺失(0)等位基因分佈頻率研究.結果錶明,與對照組相比,支氣管哮喘患者GSTM1基因缺失的純閤子(0/0)頻率(81.2%)顯著升高(χ2=32.46,P＜0.001;wχ2=28.75,P＜0.001).對于GSTT1也得到類似資料.而支氣管哮喘患者GSTT1基因缺失等位基因(0/0)頻率(71.7%)比對照組(11.7%)顯著升高(χ2=26.72,P＜0.001;wχ2=35.75,P＜0.001).錶明GSTM1、GSTT1缺失等位基因純閤性在哮喘患者中是最有特徵性的.GSTM1 0/0、GSTT1 0/0結閤的頻率患者組為61.7%,對照組僅為1.7%(χ2=27.3,P＜0.001).提示GSTM1和GSTT1基因多態性與哮喘有顯著性關聯,兩箇基因的突變可以被視為髮生支氣管哮喘遺傳風險因子.
연구곡광감태-S-전이매(glutathione S-transferase,GST)M1화T1기인다태성여지기관효천(asthmabronchial)적관계.채취취합매련반응대60명지기관효천환자화60명정상대조진행료GSTM1화GSTT1기인비결실(+)화결실(0)등위기인분포빈솔연구.결과표명,여대조조상비,지기관효천환자GSTM1기인결실적순합자(0/0)빈솔(81.2%)현저승고(χ2=32.46,P＜0.001;wχ2=28.75,P＜0.001).대우GSTT1야득도유사자료.이지기관효천환자GSTT1기인결실등위기인(0/0)빈솔(71.7%)비대조조(11.7%)현저승고(χ2=26.72,P＜0.001;wχ2=35.75,P＜0.001).표명GSTM1、GSTT1결실등위기인순합성재효천환자중시최유특정성적.GSTM1 0/0、GSTT1 0/0결합적빈솔환자조위61.7%,대조조부위1.7%(χ2=27.3,P＜0.001).제시GSTM1화GSTT1기인다태성여효천유현저성관련,량개기인적돌변가이피시위발생지기관효천유전풍험인자.
