华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2007年
4期
406-407
,共2页
孙亚欣%丁艳萍%邱枫%肇丽梅
孫亞訢%丁豔萍%邱楓%肇麗梅
손아흔%정염평%구풍%조려매
塞克硝唑%高效液相色谱法%血药浓度
塞剋硝唑%高效液相色譜法%血藥濃度
새극초서%고효액상색보법%혈약농도
目的 建立测定人血浆中塞克硝唑浓度的方法.方法 血浆样品经10%三氯醋酸沉淀蛋白后,用HPLC法,以乙腈-0.05 mol·L-1枸橼酸缓冲液(pH4.0, 18:82)为流动相,经Diamonsil-C18色谱柱分离,310 nm检测.结果 塞克硝唑在1.0～60.0 μg·ml-1与待测物和内标物峰面积比的线性关系良好,最低检测浓度为1.0 μg·ml-1;低、中、高3个浓度的提取回收率为82.10%～84.69 %,日内、日间RSD低于6.09%.结论 所建方法准确、操作简单,可满足临床药物动力学研究的要求.
目的 建立測定人血漿中塞剋硝唑濃度的方法.方法 血漿樣品經10%三氯醋痠沉澱蛋白後,用HPLC法,以乙腈-0.05 mol·L-1枸櫞痠緩遲液(pH4.0, 18:82)為流動相,經Diamonsil-C18色譜柱分離,310 nm檢測.結果 塞剋硝唑在1.0～60.0 μg·ml-1與待測物和內標物峰麵積比的線性關繫良好,最低檢測濃度為1.0 μg·ml-1;低、中、高3箇濃度的提取迴收率為82.10%～84.69 %,日內、日間RSD低于6.09%.結論 所建方法準確、操作簡單,可滿足臨床藥物動力學研究的要求.
목적 건립측정인혈장중새극초서농도적방법.방법 혈장양품경10%삼록작산침정단백후,용HPLC법,이을정-0.05 mol·L-1구연산완충액(pH4.0, 18:82)위류동상,경Diamonsil-C18색보주분리,310 nm검측.결과 새극초서재1.0～60.0 μg·ml-1여대측물화내표물봉면적비적선성관계량호,최저검측농도위1.0 μg·ml-1;저、중、고3개농도적제취회수솔위82.10%～84.69 %,일내、일간RSD저우6.09%.결론 소건방법준학、조작간단,가만족림상약물동역학연구적요구.
