分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2009年
4期
527-531
,共5页
呋喃唑酮%3-氨基-2-恶唑烷酮%免疫分析%动物组织%残留
呋喃唑酮%3-氨基-2-噁唑烷酮%免疫分析%動物組織%殘留
부남서동%3-안기-2-악서완동%면역분석%동물조직%잔류
以自制特异性抗体为核心试剂,建立了以苯甲醛为衍生试剂的呋喃唑酮残留标示物间接竞争ELISA方法.通过方阵滴定法和间接竞争法确定ELISA方法最佳反应条件:抗原最佳包被浓度200 μg/L,抗体最佳稀释倍数1:2.5×105,抗体与药物最佳工作配比40 μL: 60 μL,最佳竞争时间1 h.检出限为0.1 μg/L,检测范围0.1～25.6 μg/L,线性关系良好.在空白组织中(猪肌肉、猪肝脏、鸡肌肉、鸡肝脏、鱼肉)添加0.4、1.0和5.0 μg/kg AOZ,回收率55.8%～96.6%,相对标准偏差均小于20%.测定20份不同组织的空白样品,方法的检出限为0.4～0.5 μg/kg.以100 mg/kg呋喃唑酮饲喂动物,其组织样品同时经HPLC方法和本方法测定,数据表明本方法具有实际检出能力,测定结果与仪器方法的测定结果相近.通过与德国同类试剂盒比较实验表明,本方法的灵敏度、精密度、准确度接近于进口试剂盒水平,可用于动物可食性组织肝脏和肌肉中AOZ筛选.
以自製特異性抗體為覈心試劑,建立瞭以苯甲醛為衍生試劑的呋喃唑酮殘留標示物間接競爭ELISA方法.通過方陣滴定法和間接競爭法確定ELISA方法最佳反應條件:抗原最佳包被濃度200 μg/L,抗體最佳稀釋倍數1:2.5×105,抗體與藥物最佳工作配比40 μL: 60 μL,最佳競爭時間1 h.檢齣限為0.1 μg/L,檢測範圍0.1～25.6 μg/L,線性關繫良好.在空白組織中(豬肌肉、豬肝髒、鷄肌肉、鷄肝髒、魚肉)添加0.4、1.0和5.0 μg/kg AOZ,迴收率55.8%～96.6%,相對標準偏差均小于20%.測定20份不同組織的空白樣品,方法的檢齣限為0.4～0.5 μg/kg.以100 mg/kg呋喃唑酮飼餵動物,其組織樣品同時經HPLC方法和本方法測定,數據錶明本方法具有實際檢齣能力,測定結果與儀器方法的測定結果相近.通過與德國同類試劑盒比較實驗錶明,本方法的靈敏度、精密度、準確度接近于進口試劑盒水平,可用于動物可食性組織肝髒和肌肉中AOZ篩選.
이자제특이성항체위핵심시제,건립료이분갑철위연생시제적부남서동잔류표시물간접경쟁ELISA방법.통과방진적정법화간접경쟁법학정ELISA방법최가반응조건:항원최가포피농도200 μg/L,항체최가희석배수1:2.5×105,항체여약물최가공작배비40 μL: 60 μL,최가경쟁시간1 h.검출한위0.1 μg/L,검측범위0.1～25.6 μg/L,선성관계량호.재공백조직중(저기육、저간장、계기육、계간장、어육)첨가0.4、1.0화5.0 μg/kg AOZ,회수솔55.8%～96.6%,상대표준편차균소우20%.측정20빈불동조직적공백양품,방법적검출한위0.4～0.5 μg/kg.이100 mg/kg부남서동사위동물,기조직양품동시경HPLC방법화본방법측정,수거표명본방법구유실제검출능력,측정결과여의기방법적측정결과상근.통과여덕국동류시제합비교실험표명,본방법적령민도、정밀도、준학도접근우진구시제합수평,가용우동물가식성조직간장화기육중AOZ사선.
