中外医疗
中外醫療
중외의료
CHINA FOREIGN MEDICAL TREATMENT
2012年
4期
133-134
,共2页
吉西他宾%顺铂%卡铂%非小细胞肺癌%老年
吉西他賓%順鉑%卡鉑%非小細胞肺癌%老年
길서타빈%순박%잡박%비소세포폐암%노년
目的 评价吉西他宾联合铂类药物治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应.方法 吉西他宾1000mg/m2,d1、8,顺铂25mg/m2 d9-11,应用于卡氏评分80分以上的患者.吉西他宾1000mg/m 2,d1、8,卡铂100mg/m2d1-5,用于卡氏评分70 ～80分的患者.21d为1个周期.结果 37例患者共完成118个周期的化疗,平均3.2个周期.有效率RR(CR+PR)为45.9%.GP组21例,GC组16例,效率分别为47.6%、43.7%,无显著性差异(P＞0.05).主要毒副反应为血液学毒性和恶心、呕吐等胃肠道反应.毒性以I度或II度为主,GP 组与GC组(Ⅲ度以上的毒副反应为重度)白细胞和血小板下降发生率分别为4.7%和6.3%,4.7%和12.5%,无显著性差异( P＞0.05);GP组与GC组重度消化道反应发生率分别为14.2%和0,差异有显著性( P＜0.05).中位生存期为8.2个月,GP组为8.3个月,CG组为7.9个月,无显著性差异(P＞0.05).结论 吉西他宾联合铂类是治疗晚期非小细胞肺癌的安全,有效的化疗方案,但在应用中需根据患者的情况个体化给药.
目的 評價吉西他賓聯閤鉑類藥物治療老年晚期非小細胞肺癌的臨床療效及毒副反應.方法 吉西他賓1000mg/m2,d1、8,順鉑25mg/m2 d9-11,應用于卡氏評分80分以上的患者.吉西他賓1000mg/m 2,d1、8,卡鉑100mg/m2d1-5,用于卡氏評分70 ～80分的患者.21d為1箇週期.結果 37例患者共完成118箇週期的化療,平均3.2箇週期.有效率RR(CR+PR)為45.9%.GP組21例,GC組16例,效率分彆為47.6%、43.7%,無顯著性差異(P＞0.05).主要毒副反應為血液學毒性和噁心、嘔吐等胃腸道反應.毒性以I度或II度為主,GP 組與GC組(Ⅲ度以上的毒副反應為重度)白細胞和血小闆下降髮生率分彆為4.7%和6.3%,4.7%和12.5%,無顯著性差異( P＞0.05);GP組與GC組重度消化道反應髮生率分彆為14.2%和0,差異有顯著性( P＜0.05).中位生存期為8.2箇月,GP組為8.3箇月,CG組為7.9箇月,無顯著性差異(P＞0.05).結論 吉西他賓聯閤鉑類是治療晚期非小細胞肺癌的安全,有效的化療方案,但在應用中需根據患者的情況箇體化給藥.
목적 평개길서타빈연합박류약물치료노년만기비소세포폐암적림상료효급독부반응.방법 길서타빈1000mg/m2,d1、8,순박25mg/m2 d9-11,응용우잡씨평분80분이상적환자.길서타빈1000mg/m 2,d1、8,잡박100mg/m2d1-5,용우잡씨평분70 ～80분적환자.21d위1개주기.결과 37례환자공완성118개주기적화료,평균3.2개주기.유효솔RR(CR+PR)위45.9%.GP조21례,GC조16례,효솔분별위47.6%、43.7%,무현저성차이(P＞0.05).주요독부반응위혈액학독성화악심、구토등위장도반응.독성이I도혹II도위주,GP 조여GC조(Ⅲ도이상적독부반응위중도)백세포화혈소판하강발생솔분별위4.7%화6.3%,4.7%화12.5%,무현저성차이( P＞0.05);GP조여GC조중도소화도반응발생솔분별위14.2%화0,차이유현저성( P＜0.05).중위생존기위8.2개월,GP조위8.3개월,CG조위7.9개월,무현저성차이(P＞0.05).결론 길서타빈연합박류시치료만기비소세포폐암적안전,유효적화료방안,단재응용중수근거환자적정황개체화급약.
