山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2007年
27期
27-29
,共3页
王贺玲%张健%李岩%王学清%孙军%宋军民
王賀玲%張健%李巖%王學清%孫軍%宋軍民
왕하령%장건%리암%왕학청%손군%송군민
5-氮杂-2-脱氧胞苷%DAPK1基因%胃肿瘤%甲基化
5-氮雜-2-脫氧胞苷%DAPK1基因%胃腫瘤%甲基化
5-담잡-2-탈양포감%DAPK1기인%위종류%갑기화
目的 观察5-氮杂-2-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对体外培养的胃癌BGC823细胞增生和凋亡的影响及其对此细胞中DAPK1基因的甲基化状态的影响.方法 选择浓度为1×10-6的5-Aza-CdR处理体外培养的BGC823细胞后,用Annexin-v-FITC凋亡检测药物处理后细胞凋亡情况;MSP法检测用药前后细胞中Apaf-1基因的甲基化状态;RT-PCR法检测用药前后细胞中DAPK1的mRNA表达的变化.结果 在药物作用24、48、72 h后细胞的凋亡率分别为5.83±0.53、9.23±0.58、15.34±0.90,较对照组明显增加(P＜0.05).DAPK1基因的甲基化状态得到了逆转,DAPK-1基因的mRNA表达得到增加.结论 5-Aza-CdR对BGC823细胞具有增生抑制作用,并促进细胞凋亡.DAPK1基因表达情况与其甲基化状态的改变有关.
目的 觀察5-氮雜-2-脫氧胞苷(5-Aza-CdR)對體外培養的胃癌BGC823細胞增生和凋亡的影響及其對此細胞中DAPK1基因的甲基化狀態的影響.方法 選擇濃度為1×10-6的5-Aza-CdR處理體外培養的BGC823細胞後,用Annexin-v-FITC凋亡檢測藥物處理後細胞凋亡情況;MSP法檢測用藥前後細胞中Apaf-1基因的甲基化狀態;RT-PCR法檢測用藥前後細胞中DAPK1的mRNA錶達的變化.結果 在藥物作用24、48、72 h後細胞的凋亡率分彆為5.83±0.53、9.23±0.58、15.34±0.90,較對照組明顯增加(P＜0.05).DAPK1基因的甲基化狀態得到瞭逆轉,DAPK-1基因的mRNA錶達得到增加.結論 5-Aza-CdR對BGC823細胞具有增生抑製作用,併促進細胞凋亡.DAPK1基因錶達情況與其甲基化狀態的改變有關.
목적 관찰5-담잡-2-탈양포감(5-Aza-CdR)대체외배양적위암BGC823세포증생화조망적영향급기대차세포중DAPK1기인적갑기화상태적영향.방법 선택농도위1×10-6적5-Aza-CdR처리체외배양적BGC823세포후,용Annexin-v-FITC조망검측약물처리후세포조망정황;MSP법검측용약전후세포중Apaf-1기인적갑기화상태;RT-PCR법검측용약전후세포중DAPK1적mRNA표체적변화.결과 재약물작용24、48、72 h후세포적조망솔분별위5.83±0.53、9.23±0.58、15.34±0.90,교대조조명현증가(P＜0.05).DAPK1기인적갑기화상태득도료역전,DAPK-1기인적mRNA표체득도증가.결론 5-Aza-CdR대BGC823세포구유증생억제작용,병촉진세포조망.DAPK1기인표체정황여기갑기화상태적개변유관.
