山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
48期
77-78
,共2页
老年人%右美托咪啶%丙泊酚%麻醉诱导%靶控输注
老年人%右美託咪啶%丙泊酚%痳醉誘導%靶控輸註
노년인%우미탁미정%병박분%마취유도%파공수주
目的 探讨老年患者使用不同剂量右美托咪啶对丙泊酚靶控效应的影响.方法 选择择期全麻患者60例,随机分为4组(n=15),生理盐水对照组(C组),右美托咪啶0.2 μg/kg组(D1组)、0.4μg/kg组(D2组)、0.6μg/kg组(D3组).于麻醉诱导前10 min静脉泵注,以2.0μg/ml初始血浆靶控浓度开始丙泊酚诱导,待效应室浓度稳定后每隔0.5 min增加0.2μg/ml,记录脑电双频指数(BIS)值降至45时的丙泊酚用量和所需时间,记录入室用药前,泵注右美托咪啶后即麻醉诱导前(T1)、麻醉诱导后5 min(T2)、10 min(T3)、15 min(T4)、20 min( T5)时的心率(HR)、平均动脉压(MAP)值.结果 在HR、MAP变化方面,在T1～T5各时间点,D1、D2组与C组相比差异无统计学意义(P ＞0.05)；D3组均较C组低(P＜0.05).在BIS降至45时丙泊酚效应室浓度、BIS降至45时所需时间、丙泊酚使用量方面,D1组与C组比较差异无统计学意义(P ＞0.05)；D2、D3组与C组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在老年患者麻醉诱导前单次静脉注射右美托咪啶的适宜剂量是0.4 μg/kg.
目的 探討老年患者使用不同劑量右美託咪啶對丙泊酚靶控效應的影響.方法 選擇擇期全痳患者60例,隨機分為4組(n=15),生理鹽水對照組(C組),右美託咪啶0.2 μg/kg組(D1組)、0.4μg/kg組(D2組)、0.6μg/kg組(D3組).于痳醉誘導前10 min靜脈泵註,以2.0μg/ml初始血漿靶控濃度開始丙泊酚誘導,待效應室濃度穩定後每隔0.5 min增加0.2μg/ml,記錄腦電雙頻指數(BIS)值降至45時的丙泊酚用量和所需時間,記錄入室用藥前,泵註右美託咪啶後即痳醉誘導前(T1)、痳醉誘導後5 min(T2)、10 min(T3)、15 min(T4)、20 min( T5)時的心率(HR)、平均動脈壓(MAP)值.結果 在HR、MAP變化方麵,在T1～T5各時間點,D1、D2組與C組相比差異無統計學意義(P ＞0.05)；D3組均較C組低(P＜0.05).在BIS降至45時丙泊酚效應室濃度、BIS降至45時所需時間、丙泊酚使用量方麵,D1組與C組比較差異無統計學意義(P ＞0.05)；D2、D3組與C組比較差異有統計學意義(P＜0.05).結論 在老年患者痳醉誘導前單次靜脈註射右美託咪啶的適宜劑量是0.4 μg/kg.
목적 탐토노년환자사용불동제량우미탁미정대병박분파공효응적영향.방법 선택택기전마환자60례,수궤분위4조(n=15),생리염수대조조(C조),우미탁미정0.2 μg/kg조(D1조)、0.4μg/kg조(D2조)、0.6μg/kg조(D3조).우마취유도전10 min정맥빙주,이2.0μg/ml초시혈장파공농도개시병박분유도,대효응실농도은정후매격0.5 min증가0.2μg/ml,기록뇌전쌍빈지수(BIS)치강지45시적병박분용량화소수시간,기록입실용약전,빙주우미탁미정후즉마취유도전(T1)、마취유도후5 min(T2)、10 min(T3)、15 min(T4)、20 min( T5)시적심솔(HR)、평균동맥압(MAP)치.결과 재HR、MAP변화방면,재T1～T5각시간점,D1、D2조여C조상비차이무통계학의의(P ＞0.05)；D3조균교C조저(P＜0.05).재BIS강지45시병박분효응실농도、BIS강지45시소수시간、병박분사용량방면,D1조여C조비교차이무통계학의의(P ＞0.05)；D2、D3조여C조비교차이유통계학의의(P＜0.05).결론 재노년환자마취유도전단차정맥주사우미탁미정적괄의제량시0.4 μg/kg.
