分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2009年
2期
279-282
,共4页
氧化钛%氧化硅%纳米粒子%核糖核酸%二级散射
氧化鈦%氧化硅%納米粒子%覈糖覈痠%二級散射
양화태%양화규%납미입자%핵당핵산%이급산사
采用溶胶-凝胶法制备了TiO2-SiO2纳米粒子.通过X-射线衍射谱、透射电子显微镜等对纳米粒子进行了表征.研究了TiO2-SiO2纳米粒子与核糖核酸(RNA)的相互作用,建立了基于纳米粒子与RNA吸附反应,二级散射光谱法测定痕量RNA的新方法.方法的线性范围是0.005~5 mg/L; 检出限为1.46 μg/L.方法用于RNA合成样品的测定,回收率为99.4%~103.9%;相对标准偏差为019%~0.24%.
採用溶膠-凝膠法製備瞭TiO2-SiO2納米粒子.通過X-射線衍射譜、透射電子顯微鏡等對納米粒子進行瞭錶徵.研究瞭TiO2-SiO2納米粒子與覈糖覈痠(RNA)的相互作用,建立瞭基于納米粒子與RNA吸附反應,二級散射光譜法測定痕量RNA的新方法.方法的線性範圍是0.005~5 mg/L; 檢齣限為1.46 μg/L.方法用于RNA閤成樣品的測定,迴收率為99.4%~103.9%;相對標準偏差為019%~0.24%.
채용용효-응효법제비료TiO2-SiO2납미입자.통과X-사선연사보、투사전자현미경등대납미입자진행료표정.연구료TiO2-SiO2납미입자여핵당핵산(RNA)적상호작용,건립료기우납미입자여RNA흡부반응,이급산사광보법측정흔량RNA적신방법.방법적선성범위시0.005~5 mg/L; 검출한위1.46 μg/L.방법용우RNA합성양품적측정,회수솔위99.4%~103.9%;상대표준편차위019%~0.24%.