遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2002年
1期
77-81
,共5页
原始生殖细胞%小鼠胚胎发育
原始生殖細胞%小鼠胚胎髮育
원시생식세포%소서배태발육
本文综述了近年来小鼠胚胎发育过程中生殖细胞的起源、迁移与增殖、性别分化及其基因组修饰等方面的研究进展.小鼠生殖细胞在7～7.5dpc时由原始生殖细胞(PGC)演变而来,至12.5dpc时PGC全部迁移进入生殖嵴,到13.5dpc时停止分裂.Steel/c-kit信号途径在PGC迁移过程中起重要作用.生殖细胞的性别主要是由生殖腺中体细胞的微环境决定的.Y染色体上存在精子形成所必需的基因.生殖细胞的全基因组范围的重新甲基化晚于胚胎体细胞的重新甲基化,到18.5dpc时才完成.雌性生殖细胞的X染色体重新活化在14.5～15.5dpc时完成,并且与生殖嵴的性别分化无关.
本文綜述瞭近年來小鼠胚胎髮育過程中生殖細胞的起源、遷移與增殖、性彆分化及其基因組脩飾等方麵的研究進展.小鼠生殖細胞在7～7.5dpc時由原始生殖細胞(PGC)縯變而來,至12.5dpc時PGC全部遷移進入生殖嵴,到13.5dpc時停止分裂.Steel/c-kit信號途徑在PGC遷移過程中起重要作用.生殖細胞的性彆主要是由生殖腺中體細胞的微環境決定的.Y染色體上存在精子形成所必需的基因.生殖細胞的全基因組範圍的重新甲基化晚于胚胎體細胞的重新甲基化,到18.5dpc時纔完成.雌性生殖細胞的X染色體重新活化在14.5～15.5dpc時完成,併且與生殖嵴的性彆分化無關.
본문종술료근년래소서배태발육과정중생식세포적기원、천이여증식、성별분화급기기인조수식등방면적연구진전.소서생식세포재7～7.5dpc시유원시생식세포(PGC)연변이래,지12.5dpc시PGC전부천이진입생식척,도13.5dpc시정지분렬.Steel/c-kit신호도경재PGC천이과정중기중요작용.생식세포적성별주요시유생식선중체세포적미배경결정적.Y염색체상존재정자형성소필수적기인.생식세포적전기인조범위적중신갑기화만우배태체세포적중신갑기화,도18.5dpc시재완성.자성생식세포적X염색체중신활화재14.5～15.5dpc시완성,병차여생식척적성별분화무관.
