山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2009年
21期
51-53
,共3页
尹延梅%于红%周岩冰%张文卿%吕锐
尹延梅%于紅%週巖冰%張文卿%呂銳
윤연매%우홍%주암빙%장문경%려예
胃肿瘤%内皮生长因子%RNAi技术%慢病毒属
胃腫瘤%內皮生長因子%RNAi技術%慢病毒屬
위종류%내피생장인자%RNAi기술%만병독속
目的 探讨慢病毒介导的RNAi对人胃癌细胞血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法 将构建的pGCL-GFP重组载体、phelper 1.0载体、phelper 2.0载体共转染293T细胞,包装产生重组慢病毒颗粒VEGF-RNAi-LV,并进行其病毒滴度测定.转染胃癌SGC7901细胞96 h后,用RT-PCR法检测细胞VEGF基因表达,ELISA法检测细胞培养液上清VEGF蛋白表达,四甲基偶氮唑盐比色法检测RNAi对胃癌细胞增殖的影响.结果 重组慢病毒包装滴度为2×109 TU/ml,VEGF-RNAi-LV转染胃癌细胞96 h后,其VEGF基因及培养液上清VEGF蛋白表达均明显下降,细胞生长缓慢,增殖受到抑制.结论 慢病毒介导的RNAi可明显抑制人胃癌细胞VEGF基因和蛋白表达,抑制细胞增殖.
目的 探討慢病毒介導的RNAi對人胃癌細胞血管內皮生長因子(VEGF)錶達的影響.方法 將構建的pGCL-GFP重組載體、phelper 1.0載體、phelper 2.0載體共轉染293T細胞,包裝產生重組慢病毒顆粒VEGF-RNAi-LV,併進行其病毒滴度測定.轉染胃癌SGC7901細胞96 h後,用RT-PCR法檢測細胞VEGF基因錶達,ELISA法檢測細胞培養液上清VEGF蛋白錶達,四甲基偶氮唑鹽比色法檢測RNAi對胃癌細胞增殖的影響.結果 重組慢病毒包裝滴度為2×109 TU/ml,VEGF-RNAi-LV轉染胃癌細胞96 h後,其VEGF基因及培養液上清VEGF蛋白錶達均明顯下降,細胞生長緩慢,增殖受到抑製.結論 慢病毒介導的RNAi可明顯抑製人胃癌細胞VEGF基因和蛋白錶達,抑製細胞增殖.
목적 탐토만병독개도적RNAi대인위암세포혈관내피생장인자(VEGF)표체적영향.방법 장구건적pGCL-GFP중조재체、phelper 1.0재체、phelper 2.0재체공전염293T세포,포장산생중조만병독과립VEGF-RNAi-LV,병진행기병독적도측정.전염위암SGC7901세포96 h후,용RT-PCR법검측세포VEGF기인표체,ELISA법검측세포배양액상청VEGF단백표체,사갑기우담서염비색법검측RNAi대위암세포증식적영향.결과 중조만병독포장적도위2×109 TU/ml,VEGF-RNAi-LV전염위암세포96 h후,기VEGF기인급배양액상청VEGF단백표체균명현하강,세포생장완만,증식수도억제.결론 만병독개도적RNAi가명현억제인위암세포VEGF기인화단백표체,억제세포증식.
