内蒙古中医药
內矇古中醫藥
내몽고중의약
INNER MONGOL JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2012年
18期
33
,共1页
卢彬%郝秀华%杨锦竹%韩丛成%张纯海
盧彬%郝秀華%楊錦竹%韓叢成%張純海
로빈%학수화%양금죽%한총성%장순해
盛添谷元片%淫羊藿苷%高效液相色谱法
盛添穀元片%淫羊藿苷%高效液相色譜法
성첨곡원편%음양곽감%고효액상색보법
目的:建立盛添谷元片中淫羊藿苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,样品处理后,由Agilent TC C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱分离,流动相为乙腈-水(32∶68),检测波长为270nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃.结果:样品中杂质不干扰淫羊藿苷的分离测定,淫羊藿苷浓度在5～20mg·L-1范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为100.2％,RSD=1.43％.结论:本方法简便、可行、重现性好,可用于盛添谷元片中淫羊藿苷有效成分的质量控制.
目的:建立盛添穀元片中淫羊藿苷的含量測定方法.方法:採用高效液相色譜法,樣品處理後,由Agilent TC C18(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱分離,流動相為乙腈-水(32∶68),檢測波長為270nm,流速為1.0mL·min-1,柱溫為30℃.結果:樣品中雜質不榦擾淫羊藿苷的分離測定,淫羊藿苷濃度在5～20mg·L-1範圍內與峰麵積有良好的線性關繫(r=0.9999);平均加樣迴收率為100.2％,RSD=1.43％.結論:本方法簡便、可行、重現性好,可用于盛添穀元片中淫羊藿苷有效成分的質量控製.
목적:건립성첨곡원편중음양곽감적함량측정방법.방법:채용고효액상색보법,양품처리후,유Agilent TC C18(250mm×4.6mm,5μm)색보주분리,류동상위을정-수(32∶68),검측파장위270nm,류속위1.0mL·min-1,주온위30℃.결과:양품중잡질불간우음양곽감적분리측정,음양곽감농도재5～20mg·L-1범위내여봉면적유량호적선성관계(r=0.9999);평균가양회수솔위100.2％,RSD=1.43％.결론:본방법간편、가행、중현성호,가용우성첨곡원편중음양곽감유효성분적질량공제.
