华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2006年
5期
440-442
,共3页
张俊松%王晓利%罗谦%杨汝德
張俊鬆%王曉利%囉謙%楊汝德
장준송%왕효리%라겸%양여덕
贯叶连翘%指纹图谱%高效液相色谱法
貫葉連翹%指紋圖譜%高效液相色譜法
관협련교%지문도보%고효액상색보법
目的 建立贯叶连翘药材的HPLC指纹图谱.方法 样品经甲醇超声提取,采用HPLC法,选用Kromasil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);柱温40℃;流动相为甲醇和6 mmol·L-1 Na2HPO4(磷酸调pH6.5 ),梯度洗脱;分段用260、324、408、588 nm检测;流速为0.6 ml·min-1.结果 建立了贯叶连翘药材指纹图谱,通过对15批次药材的研究,共标定了25个共有指纹峰.结论 所用方法 稳定、可靠、重复性好,可为贯叶连翘药材的质量控制提供参考.
目的 建立貫葉連翹藥材的HPLC指紋圖譜.方法 樣品經甲醇超聲提取,採用HPLC法,選用Kromasil C18色譜柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);柱溫40℃;流動相為甲醇和6 mmol·L-1 Na2HPO4(燐痠調pH6.5 ),梯度洗脫;分段用260、324、408、588 nm檢測;流速為0.6 ml·min-1.結果 建立瞭貫葉連翹藥材指紋圖譜,通過對15批次藥材的研究,共標定瞭25箇共有指紋峰.結論 所用方法 穩定、可靠、重複性好,可為貫葉連翹藥材的質量控製提供參攷.
목적 건립관협련교약재적HPLC지문도보.방법 양품경갑순초성제취,채용HPLC법,선용Kromasil C18색보주(200 mm×4.6 mm,5 μm);주온40℃;류동상위갑순화6 mmol·L-1 Na2HPO4(린산조pH6.5 ),제도세탈;분단용260、324、408、588 nm검측;류속위0.6 ml·min-1.결과 건립료관협련교약재지문도보,통과대15비차약재적연구,공표정료25개공유지문봉.결론 소용방법 은정、가고、중복성호,가위관협련교약재적질량공제제공삼고.
