分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2002年
11期
1319-1321
,共3页
荧光探针%桑色素-铌络合物%核酸
熒光探針%桑色素-鈮絡閤物%覈痠
형광탐침%상색소-니락합물%핵산
探讨了应用铌-桑色素(MR)络合物作为荧光探针测定核酸的方法,最大激发峰与发射峰分别位于428 nm与497nm;测定的线性范围分别为:HS DNA 10～110 μg/L、CT DNA 0～30 μg/L、SM DNA 5～60 μg/L 与YeastRNA 200～600 mg/L;相应的检出限分别为3.8、1.7、0.96与60 μg/L,对络合物与DNA的吸收光谱、荧光偏振与热变性行为进行了测量,结果指出:Nb*%-MR络合物嵌入DNA的双螺旋结构中.
探討瞭應用鈮-桑色素(MR)絡閤物作為熒光探針測定覈痠的方法,最大激髮峰與髮射峰分彆位于428 nm與497nm;測定的線性範圍分彆為:HS DNA 10～110 μg/L、CT DNA 0～30 μg/L、SM DNA 5～60 μg/L 與YeastRNA 200～600 mg/L;相應的檢齣限分彆為3.8、1.7、0.96與60 μg/L,對絡閤物與DNA的吸收光譜、熒光偏振與熱變性行為進行瞭測量,結果指齣:Nb*%-MR絡閤物嵌入DNA的雙螺鏇結構中.
탐토료응용니-상색소(MR)락합물작위형광탐침측정핵산적방법,최대격발봉여발사봉분별위우428 nm여497nm;측정적선성범위분별위:HS DNA 10～110 μg/L、CT DNA 0～30 μg/L、SM DNA 5～60 μg/L 여YeastRNA 200～600 mg/L;상응적검출한분별위3.8、1.7、0.96여60 μg/L,대락합물여DNA적흡수광보、형광편진여열변성행위진행료측량,결과지출:Nb*%-MR락합물감입DNA적쌍라선결구중.
