CAJ | 학술논문

为了全面、系统、深入地研究有毒中药关木通,采用乙腈-酸水系统,用反相高效液相色谱法分析关木通及其配伍中药中马兜铃酸A的含量,与文献方法相比,缩短了测定时间,并从总体上降低了分析成本.色谱条件是:C18柱,流速:1 mL/min.检测波长:250 nm.流动相:乙腈:(水+冰醋酸)=58:42.该法精密度高,稳定性好,线性范围为0.07～0.42 μg,回归方程为Y=5.0×106X-32827,相关系数r=0.9999,加样回收率为99.12％.实验结果表明,关木通与生地、当归、大黄、生甘草等中药配伍后,AAⅠ含量均有不同程度的降低,其中以关木通配伍生地组和大黄组最为明显,分别降低了57％和56％.
위료전면、계통、심입지연구유독중약관목통,채용을정-산수계통,용반상고효액상색보법분석관목통급기배오중약중마두령산A적함량,여문헌방법상비,축단료측정시간,병종총체상강저료분석성본.색보조건시:C18주,류속:1 mL/min.검측파장:250 nm.류동상:을정:(수+빙작산)=58:42.해법정밀도고,은정성호,선성범위위0.07～0.42 μg,회귀방정위Y=5.0×106X-32827,상관계수r=0.9999,가양회수솔위99.12％.실험결과표명,관목통여생지、당귀、대황、생감초등중약배오후,AAⅠ함량균유불동정도적강저,기중이관목통배오생지조화대황조최위명현,분별강저료57％화56％.