山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
35期
5-7
,共3页
姚广裕%何萍%杨名添%刘民锋%叶长生
姚廣裕%何萍%楊名添%劉民鋒%葉長生
요엄유%하평%양명첨%류민봉%협장생
膜型基质金属蛋白酶-1%血管内皮生长因子C%表皮生长因子受体2基因%曲妥珠单抗%乳腺肿瘤,乳腺癌
膜型基質金屬蛋白酶-1%血管內皮生長因子C%錶皮生長因子受體2基因%麯妥珠單抗%乳腺腫瘤,乳腺癌
막형기질금속단백매-1%혈관내피생장인자C%표피생장인자수체2기인%곡타주단항%유선종류,유선암
目的 探讨乳腺癌淋巴管生成过程中血管内皮生长因子C(VEGF-C)和膜型基质金属蛋白酶-1(MT1-MMP)共表达的机制.方法 将乳腺癌细胞株MCF-7分为4组,空白对照组不干预、转染组转入表皮生长因子受体2(ErbB2)基因、空白质粒组加入空白质粒、加药组于转染ErbB2后加入曲妥珠单抗.采用Western印迹法和RT-PCR法分别检测各组VEGF-C和MT1-MMP蛋白、mRNA表达情况.结果 空白对照组、空白质粒组仅检测到少量的VEGF-C和MT1-MMP蛋白、mRNA的表达；转染组VEGF-C和MT1-MMP蛋白、mRNA表达明显增强；加药组VEGF-C和MT1 -MMP蛋白表达明显低于转染组.结论 VEGF-C和MT1 -MMP在乳腺癌中存在共同表达的机制,即均受ErbB2基因的调控；MT1 -MMP可能参与乳腺癌的淋巴管生成.
目的 探討乳腺癌淋巴管生成過程中血管內皮生長因子C(VEGF-C)和膜型基質金屬蛋白酶-1(MT1-MMP)共錶達的機製.方法 將乳腺癌細胞株MCF-7分為4組,空白對照組不榦預、轉染組轉入錶皮生長因子受體2(ErbB2)基因、空白質粒組加入空白質粒、加藥組于轉染ErbB2後加入麯妥珠單抗.採用Western印跡法和RT-PCR法分彆檢測各組VEGF-C和MT1-MMP蛋白、mRNA錶達情況.結果 空白對照組、空白質粒組僅檢測到少量的VEGF-C和MT1-MMP蛋白、mRNA的錶達；轉染組VEGF-C和MT1-MMP蛋白、mRNA錶達明顯增彊；加藥組VEGF-C和MT1 -MMP蛋白錶達明顯低于轉染組.結論 VEGF-C和MT1 -MMP在乳腺癌中存在共同錶達的機製,即均受ErbB2基因的調控；MT1 -MMP可能參與乳腺癌的淋巴管生成.
목적 탐토유선암림파관생성과정중혈관내피생장인자C(VEGF-C)화막형기질금속단백매-1(MT1-MMP)공표체적궤제.방법 장유선암세포주MCF-7분위4조,공백대조조불간예、전염조전입표피생장인자수체2(ErbB2)기인、공백질립조가입공백질립、가약조우전염ErbB2후가입곡타주단항.채용Western인적법화RT-PCR법분별검측각조VEGF-C화MT1-MMP단백、mRNA표체정황.결과 공백대조조、공백질립조부검측도소량적VEGF-C화MT1-MMP단백、mRNA적표체；전염조VEGF-C화MT1-MMP단백、mRNA표체명현증강；가약조VEGF-C화MT1 -MMP단백표체명현저우전염조.결론 VEGF-C화MT1 -MMP재유선암중존재공동표체적궤제,즉균수ErbB2기인적조공；MT1 -MMP가능삼여유선암적림파관생성.
