遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2005年
6期
877-881
,共5页
BGC823细胞%A549细胞%着丝粒点%非整倍性畸变
BGC823細胞%A549細胞%著絲粒點%非整倍性畸變
BGC823세포%A549세포%착사립점%비정배성기변
癌细胞的一个显著细胞遗传学特征是染色体非整倍性畸变,但其畸变的机制至今仍然不清.因此,从与染色体分离直接相关的着丝粒点变异的角度,采用Cd-NOR同步银染技术对BGC823细胞和A549细胞染色体Cd变异进行了分析,以探索癌细胞非整倍性畸变的发生机制.结果表明:(1)BGC823细胞染色体Cd缺失率为1.75%、迟滞复制率为0.28%、小Cd率为1.82%、Cd-NOR融合率为0.95%,与正常人胚胎绒毛细胞染色体Cd相比较,BGC823细胞染色体Cd缺失和Cd-NOR融合显著升高(P<0.0125),而Cd迟滞复制和小Cd两者没有显著性差异.(2)A549细胞染色体Cd缺失率为2.73%、迟滞复制率为0.94%、小Cd率为1.73%、Cd-NOR融合率为0.71%,与正常人胚胎绒毛细胞染色体Cd相比较,A549细胞染色体Cd缺失和Cd迟滞复制显著升高(P<0.0125),而小Cd和Cd-NOR融合两者没有显著性差异.提示BGC823细胞染色体非整倍性畸变可能主要源于Cd缺失和Cd-NOR融合,而A549细胞染色体非整倍性畸变可能主要源于Cd缺失和Cd迟滞复制.
癌細胞的一箇顯著細胞遺傳學特徵是染色體非整倍性畸變,但其畸變的機製至今仍然不清.因此,從與染色體分離直接相關的著絲粒點變異的角度,採用Cd-NOR同步銀染技術對BGC823細胞和A549細胞染色體Cd變異進行瞭分析,以探索癌細胞非整倍性畸變的髮生機製.結果錶明:(1)BGC823細胞染色體Cd缺失率為1.75%、遲滯複製率為0.28%、小Cd率為1.82%、Cd-NOR融閤率為0.95%,與正常人胚胎絨毛細胞染色體Cd相比較,BGC823細胞染色體Cd缺失和Cd-NOR融閤顯著升高(P<0.0125),而Cd遲滯複製和小Cd兩者沒有顯著性差異.(2)A549細胞染色體Cd缺失率為2.73%、遲滯複製率為0.94%、小Cd率為1.73%、Cd-NOR融閤率為0.71%,與正常人胚胎絨毛細胞染色體Cd相比較,A549細胞染色體Cd缺失和Cd遲滯複製顯著升高(P<0.0125),而小Cd和Cd-NOR融閤兩者沒有顯著性差異.提示BGC823細胞染色體非整倍性畸變可能主要源于Cd缺失和Cd-NOR融閤,而A549細胞染色體非整倍性畸變可能主要源于Cd缺失和Cd遲滯複製.
암세포적일개현저세포유전학특정시염색체비정배성기변,단기기변적궤제지금잉연불청.인차,종여염색체분리직접상관적착사립점변이적각도,채용Cd-NOR동보은염기술대BGC823세포화A549세포염색체Cd변이진행료분석,이탐색암세포비정배성기변적발생궤제.결과표명:(1)BGC823세포염색체Cd결실솔위1.75%、지체복제솔위0.28%、소Cd솔위1.82%、Cd-NOR융합솔위0.95%,여정상인배태융모세포염색체Cd상비교,BGC823세포염색체Cd결실화Cd-NOR융합현저승고(P<0.0125),이Cd지체복제화소Cd량자몰유현저성차이.(2)A549세포염색체Cd결실솔위2.73%、지체복제솔위0.94%、소Cd솔위1.73%、Cd-NOR융합솔위0.71%,여정상인배태융모세포염색체Cd상비교,A549세포염색체Cd결실화Cd지체복제현저승고(P<0.0125),이소Cd화Cd-NOR융합량자몰유현저성차이.제시BGC823세포염색체비정배성기변가능주요원우Cd결실화Cd-NOR융합,이A549세포염색체비정배성기변가능주요원우Cd결실화Cd지체복제.