山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
18期
36-37
,共2页
瞿凤环%邓婧%潘克清%于晓晨%王开元
瞿鳳環%鄧婧%潘剋清%于曉晨%王開元
구봉배%산청%반극청%우효신%왕개원
脂多糖%牙周炎%牙髓%牙本质%动物模型%大鼠
脂多糖%牙週炎%牙髓%牙本質%動物模型%大鼠
지다당%아주염%아수%아본질%동물모형%대서
目的 通过局部注射脂多糖(LPS)建立慢性牙周炎动物模型,并观察其对模型大鼠牙髓状态及修复性牙本质形成的影响.方法 取SD雄性大鼠20只,以左侧上颌磨牙为对照侧,右侧上颌磨牙为实验侧.分别在实验侧第1、2磨牙之间颊腭侧龈沟注射2 mg/mL的LPS各0.1mL,隔天重复注射,3次/周.模型形成后,处死大鼠；取含上颌第1、2磨牙的上颌骨,测定牙槽骨吸收值,观察牙髓状态及修复性牙本质的形成情况.结果 注射LPS3周后,大鼠右上颌第1、2磨牙牙龈轻微红肿,探诊出血,牙槽骨开始破坏吸收；第5周时牙槽骨吸收超过根长1/3,但未超过根长1/2；病理切片发现牙周袋形成,牙槽骨内可见多处破骨细胞,成牙本质细胞空泡性变,成牙本质细胞减少,排列紊乱,有炎症细胞浸润,修复性牙本质形成.结论 局部注射LPS可成功建立大鼠慢性牙周炎模型；LPS能够破坏大鼠牙髓细胞,刺激修复性牙本质形成.
目的 通過跼部註射脂多糖(LPS)建立慢性牙週炎動物模型,併觀察其對模型大鼠牙髓狀態及脩複性牙本質形成的影響.方法 取SD雄性大鼠20隻,以左側上頜磨牙為對照側,右側上頜磨牙為實驗側.分彆在實驗側第1、2磨牙之間頰腭側齦溝註射2 mg/mL的LPS各0.1mL,隔天重複註射,3次/週.模型形成後,處死大鼠；取含上頜第1、2磨牙的上頜骨,測定牙槽骨吸收值,觀察牙髓狀態及脩複性牙本質的形成情況.結果 註射LPS3週後,大鼠右上頜第1、2磨牙牙齦輕微紅腫,探診齣血,牙槽骨開始破壞吸收；第5週時牙槽骨吸收超過根長1/3,但未超過根長1/2；病理切片髮現牙週袋形成,牙槽骨內可見多處破骨細胞,成牙本質細胞空泡性變,成牙本質細胞減少,排列紊亂,有炎癥細胞浸潤,脩複性牙本質形成.結論 跼部註射LPS可成功建立大鼠慢性牙週炎模型；LPS能夠破壞大鼠牙髓細胞,刺激脩複性牙本質形成.
목적 통과국부주사지다당(LPS)건립만성아주염동물모형,병관찰기대모형대서아수상태급수복성아본질형성적영향.방법 취SD웅성대서20지,이좌측상합마아위대조측,우측상합마아위실험측.분별재실험측제1、2마아지간협악측간구주사2 mg/mL적LPS각0.1mL,격천중복주사,3차/주.모형형성후,처사대서；취함상합제1、2마아적상합골,측정아조골흡수치,관찰아수상태급수복성아본질적형성정황.결과 주사LPS3주후,대서우상합제1、2마아아간경미홍종,탐진출혈,아조골개시파배흡수；제5주시아조골흡수초과근장1/3,단미초과근장1/2；병리절편발현아주대형성,아조골내가견다처파골세포,성아본질세포공포성변,성아본질세포감소,배렬문란,유염증세포침윤,수복성아본질형성.결론 국부주사LPS가성공건립대서만성아주염모형；LPS능구파배대서아수세포,자격수복성아본질형성.
