现代医药卫生
現代醫藥衛生
현대의약위생
MODERN MEDICINE HEALTH
2004年
11期
942-943
,共2页
细胞凋亡%肝细胞%HBx蛋白%Fas配体
細胞凋亡%肝細胞%HBx蛋白%Fas配體
세포조망%간세포%HBx단백%Fas배체
目的:观察HepG2细胞表达的FasL蛋白的生理效应,期望能进一步阐明乙型病毒性肝炎的分子发病机制.方法:(1)建立转染HBx基因的HepG2细胞系.(2)HepG2x细胞表达的FasL生理效应的分析:采用细胞混合培养后,测定LDH释放、DNA Ladder及流式细胞仪方法检测细胞凋亡情况.结果:HepG2x细胞可表达FasL,HepG2x细胞与HepG2o、Jurkat细胞混合培养48小时后,HepG2o及Jurkat细胞特异性LDH释放率均等于零.DNAladder及流式细胞仪检测APO 2.7抗体标记细胞结果表明,与HepG2x混合培养后,HepG2o、Jurkat细胞发生凋亡;增强HepG2o细胞表达Fas,细胞凋亡程度也增加.结论:HepG2x细胞表达的FasL具有致表达Fas的肝细胞或Jurkat细胞凋亡的作用.
目的:觀察HepG2細胞錶達的FasL蛋白的生理效應,期望能進一步闡明乙型病毒性肝炎的分子髮病機製.方法:(1)建立轉染HBx基因的HepG2細胞繫.(2)HepG2x細胞錶達的FasL生理效應的分析:採用細胞混閤培養後,測定LDH釋放、DNA Ladder及流式細胞儀方法檢測細胞凋亡情況.結果:HepG2x細胞可錶達FasL,HepG2x細胞與HepG2o、Jurkat細胞混閤培養48小時後,HepG2o及Jurkat細胞特異性LDH釋放率均等于零.DNAladder及流式細胞儀檢測APO 2.7抗體標記細胞結果錶明,與HepG2x混閤培養後,HepG2o、Jurkat細胞髮生凋亡;增彊HepG2o細胞錶達Fas,細胞凋亡程度也增加.結論:HepG2x細胞錶達的FasL具有緻錶達Fas的肝細胞或Jurkat細胞凋亡的作用.
목적:관찰HepG2세포표체적FasL단백적생리효응,기망능진일보천명을형병독성간염적분자발병궤제.방법:(1)건립전염HBx기인적HepG2세포계.(2)HepG2x세포표체적FasL생리효응적분석:채용세포혼합배양후,측정LDH석방、DNA Ladder급류식세포의방법검측세포조망정황.결과:HepG2x세포가표체FasL,HepG2x세포여HepG2o、Jurkat세포혼합배양48소시후,HepG2o급Jurkat세포특이성LDH석방솔균등우령.DNAladder급류식세포의검측APO 2.7항체표기세포결과표명,여HepG2x혼합배양후,HepG2o、Jurkat세포발생조망;증강HepG2o세포표체Fas,세포조망정도야증가.결론:HepG2x세포표체적FasL구유치표체Fas적간세포혹Jurkat세포조망적작용.
