遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2009年
1期
88-94
,共7页
马洪雨%陈松林%李静%田永胜%季相山%张立敬
馬洪雨%陳鬆林%李靜%田永勝%季相山%張立敬
마홍우%진송림%리정%전영성%계상산%장립경
半滑舌鳎%雌性特异AFLP标记%SCAR标记%遗传性别%鉴定
半滑舌鰨%雌性特異AFLP標記%SCAR標記%遺傳性彆%鑒定
반활설탑%자성특이AFLP표기%SCAR표기%유전성별%감정
半滑舌鳎性别控制和全雌育种等研究领域中迫切需要一种能够快速鉴定鱼类个体遗传性别的有效方法.文章采用AFLP技术,利用选择性引物组合(E-ACT/M-CAA)从半滑舌鳎中筛选到一条雌性特异的AFLP标记.对该标记进行二次PCR扩增、琼脂糖凝胶回收、克隆、测序.分析表明,序列全长为791 bp,与GenBank中的序列无同源性.以该雌性特异AFLP标记DNA序列为模板.设计了一对特异的PCR引物,成功地将其转化为SCAR(Sequence characterized amplified regions)标记,并在100尾已知性别的半滑舌鳎个体(雌雄各50尾)中进行验证,结果表明,该SCAR标记在所有雌性个体中均扩增得到一条长度为324 bp的DNA条带,而在49尾雄性个体中均扩增不到该DNA条带(有1尾雄性个体例外),证明该SCAR标记是雌性特异的,并可用于半滑舌鳎个体遗传性别鉴定.随后,利用该SCAR标记检测了3日龄半滑舌鳎幼苗,结果表明,雌性个体比例为41.7%.
半滑舌鰨性彆控製和全雌育種等研究領域中迫切需要一種能夠快速鑒定魚類箇體遺傳性彆的有效方法.文章採用AFLP技術,利用選擇性引物組閤(E-ACT/M-CAA)從半滑舌鰨中篩選到一條雌性特異的AFLP標記.對該標記進行二次PCR擴增、瓊脂糖凝膠迴收、剋隆、測序.分析錶明,序列全長為791 bp,與GenBank中的序列無同源性.以該雌性特異AFLP標記DNA序列為模闆.設計瞭一對特異的PCR引物,成功地將其轉化為SCAR(Sequence characterized amplified regions)標記,併在100尾已知性彆的半滑舌鰨箇體(雌雄各50尾)中進行驗證,結果錶明,該SCAR標記在所有雌性箇體中均擴增得到一條長度為324 bp的DNA條帶,而在49尾雄性箇體中均擴增不到該DNA條帶(有1尾雄性箇體例外),證明該SCAR標記是雌性特異的,併可用于半滑舌鰨箇體遺傳性彆鑒定.隨後,利用該SCAR標記檢測瞭3日齡半滑舌鰨幼苗,結果錶明,雌性箇體比例為41.7%.
반활설탑성별공제화전자육충등연구영역중박절수요일충능구쾌속감정어류개체유전성별적유효방법.문장채용AFLP기술,이용선택성인물조합(E-ACT/M-CAA)종반활설탑중사선도일조자성특이적AFLP표기.대해표기진행이차PCR확증、경지당응효회수、극륭、측서.분석표명,서렬전장위791 bp,여GenBank중적서렬무동원성.이해자성특이AFLP표기DNA서렬위모판.설계료일대특이적PCR인물,성공지장기전화위SCAR(Sequence characterized amplified regions)표기,병재100미이지성별적반활설탑개체(자웅각50미)중진행험증,결과표명,해SCAR표기재소유자성개체중균확증득도일조장도위324 bp적DNA조대,이재49미웅성개체중균확증불도해DNA조대(유1미웅성개체예외),증명해SCAR표기시자성특이적,병가용우반활설탑개체유전성별감정.수후,이용해SCAR표기검측료3일령반활설탑유묘,결과표명,자성개체비례위41.7%.