山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
8期
44-45
,共2页
癌,子宫内膜样%HEC-1-B%单核细胞%树突状细胞
癌,子宮內膜樣%HEC-1-B%單覈細胞%樹突狀細胞
암,자궁내막양%HEC-1-B%단핵세포%수돌상세포
目的 探讨子宫内膜癌细胞株HEC-1-B培养上清液对子宫内膜癌患者外周血单核细胞源性树突状细胞(DCs)成熟的影响.方法 梯度离心法分离子宫内膜癌患者外周血单核细胞,在含重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子和重组人白介素4的DCs培养液中培养,使其分化为DCs.实验组将收集的子宫内膜癌细胞株HEC-1-B培养上清液过滤后与DCs共同孵育48 h,对照组不给予任何干预措施.镜下观察DCs形态变化,采用流式细胞术检测DCs表型(CD1α、CD83、CD86)表达,ELISA法检测细胞上清液中白细胞介素10(IL-10)、IL-12含量.结果 实验组细胞生长状态较好,具有典型的树枝状突起,数量不等、形态不一;实验组DCs表型CD1α、CD83、CD86分子的表达分别较对照组升高(P<0.01);实验组DCs分泌的细胞因子IL-10水平较对照组降低(P<0.01),IL-12水平较对照组升高(P<0.01).结论 子宫内膜癌细胞株HEC-1-B培养上清液能够在体外诱导子宫内膜癌患者外周血单核细胞源性DCs成熟.
目的 探討子宮內膜癌細胞株HEC-1-B培養上清液對子宮內膜癌患者外週血單覈細胞源性樹突狀細胞(DCs)成熟的影響.方法 梯度離心法分離子宮內膜癌患者外週血單覈細胞,在含重組人粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子和重組人白介素4的DCs培養液中培養,使其分化為DCs.實驗組將收集的子宮內膜癌細胞株HEC-1-B培養上清液過濾後與DCs共同孵育48 h,對照組不給予任何榦預措施.鏡下觀察DCs形態變化,採用流式細胞術檢測DCs錶型(CD1α、CD83、CD86)錶達,ELISA法檢測細胞上清液中白細胞介素10(IL-10)、IL-12含量.結果 實驗組細胞生長狀態較好,具有典型的樹枝狀突起,數量不等、形態不一;實驗組DCs錶型CD1α、CD83、CD86分子的錶達分彆較對照組升高(P<0.01);實驗組DCs分泌的細胞因子IL-10水平較對照組降低(P<0.01),IL-12水平較對照組升高(P<0.01).結論 子宮內膜癌細胞株HEC-1-B培養上清液能夠在體外誘導子宮內膜癌患者外週血單覈細胞源性DCs成熟.
목적 탐토자궁내막암세포주HEC-1-B배양상청액대자궁내막암환자외주혈단핵세포원성수돌상세포(DCs)성숙적영향.방법 제도리심법분리자궁내막암환자외주혈단핵세포,재함중조인립세포-거서세포집락자격인자화중조인백개소4적DCs배양액중배양,사기분화위DCs.실험조장수집적자궁내막암세포주HEC-1-B배양상청액과려후여DCs공동부육48 h,대조조불급여임하간예조시.경하관찰DCs형태변화,채용류식세포술검측DCs표형(CD1α、CD83、CD86)표체,ELISA법검측세포상청액중백세포개소10(IL-10)、IL-12함량.결과 실험조세포생장상태교호,구유전형적수지상돌기,수량불등、형태불일;실험조DCs표형CD1α、CD83、CD86분자적표체분별교대조조승고(P<0.01);실험조DCs분비적세포인자IL-10수평교대조조강저(P<0.01),IL-12수평교대조조승고(P<0.01).결론 자궁내막암세포주HEC-1-B배양상청액능구재체외유도자궁내막암환자외주혈단핵세포원성DCs성숙.
