山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2005年
10期
14-15
,共2页
柯丽%成蓓%余其振%何平%白智峰
柯麗%成蓓%餘其振%何平%白智峰
가려%성배%여기진%하평%백지봉
动脉粥样硬化%干扰素-γ%酰基辅酶A%胆固醇酰基转移酶-1
動脈粥樣硬化%榦擾素-γ%酰基輔酶A%膽固醇酰基轉移酶-1
동맥죽양경화%간우소-γ%선기보매A%담고순선기전이매-1
目的观察干扰素-γ对THP-1、THP-1源性巨噬细胞泡沫细胞酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶-1(ACAT-1)表达的影响.方法将THP-1细胞与PMA孵育48小时使之分化为巨噬细胞,继以100mg/ml Ox-LDL处理24小时使之形成泡沫细胞.将THP-1细胞、巨噬细胞、泡沫细胞分别用300U/ml IFN-γ干预24小时.RT-PCR检测ACAT-1mRNA水平,Western Blot检测其蛋白表达.结果 THP-1细胞分化成巨噬细胞以及形成泡沫细胞时ACAT-1mRNA及蛋白含量增加(P＜0.05),而后两种细胞之间无显著性差异.与各自的对照组相比,经IFN-γ作用后三种细胞ACAT-1mRNA及蛋白表达均增强(P＜0.05).结论 IFN-γ诱导单核、巨噬细胞、泡沫细胞ACAT-1的mRNA及蛋白表达,这可能是其促进动脉粥样硬化的机制之一.
目的觀察榦擾素-γ對THP-1、THP-1源性巨噬細胞泡沫細胞酰基輔酶A膽固醇酰基轉移酶-1(ACAT-1)錶達的影響.方法將THP-1細胞與PMA孵育48小時使之分化為巨噬細胞,繼以100mg/ml Ox-LDL處理24小時使之形成泡沫細胞.將THP-1細胞、巨噬細胞、泡沫細胞分彆用300U/ml IFN-γ榦預24小時.RT-PCR檢測ACAT-1mRNA水平,Western Blot檢測其蛋白錶達.結果 THP-1細胞分化成巨噬細胞以及形成泡沫細胞時ACAT-1mRNA及蛋白含量增加(P＜0.05),而後兩種細胞之間無顯著性差異.與各自的對照組相比,經IFN-γ作用後三種細胞ACAT-1mRNA及蛋白錶達均增彊(P＜0.05).結論 IFN-γ誘導單覈、巨噬細胞、泡沫細胞ACAT-1的mRNA及蛋白錶達,這可能是其促進動脈粥樣硬化的機製之一.
목적관찰간우소-γ대THP-1、THP-1원성거서세포포말세포선기보매A담고순선기전이매-1(ACAT-1)표체적영향.방법장THP-1세포여PMA부육48소시사지분화위거서세포,계이100mg/ml Ox-LDL처리24소시사지형성포말세포.장THP-1세포、거서세포、포말세포분별용300U/ml IFN-γ간예24소시.RT-PCR검측ACAT-1mRNA수평,Western Blot검측기단백표체.결과 THP-1세포분화성거서세포이급형성포말세포시ACAT-1mRNA급단백함량증가(P＜0.05),이후량충세포지간무현저성차이.여각자적대조조상비,경IFN-γ작용후삼충세포ACAT-1mRNA급단백표체균증강(P＜0.05).결론 IFN-γ유도단핵、거서세포、포말세포ACAT-1적mRNA급단백표체,저가능시기촉진동맥죽양경화적궤제지일.
