山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
28期
1-4,后插1
,共5页
非酒精性脂肪肝病%葱白提取物%脂肪变性肝细胞%过氧化物酶体增殖物活化受体γ协同刺激因子1α%线粒体琥珀酸脱氢酶
非酒精性脂肪肝病%蔥白提取物%脂肪變性肝細胞%過氧化物酶體增殖物活化受體γ協同刺激因子1α%線粒體琥珀痠脫氫酶
비주정성지방간병%총백제취물%지방변성간세포%과양화물매체증식물활화수체γ협동자격인자1α%선립체호박산탈경매
non-alcoholic fatty liver disease%fistular onion stalk extracts%fatty degeneration of liver cells%peroxisome proliferator-activated receptor-γ coactivator 1α%mitochondrial succinate dehydrogenase
目的 观察葱白提取物对脂肪变性肝细胞过氧化物酶体增殖物活化受体γ协同刺激因子1α(PGC-1α)表达及线粒体琥珀酸脱氢酶(SDH)活性的影响,探讨其防治脂肪肝的作用机制.方法 体外培养肝癌HepG2细胞用葱白提取物干顶24 h后,MTT法检测细胞活性.将细胞分为空白对照组(正常培养液)、模型组(脂肪乳干预)、葱白提取物组(脂肪乳及葱白共干预)和阴性对照组(脂肪乳及DMSO共干预),油红染色观察细胞内的脂滴形态及数量,生化技术检测细胞内TG含量,Western blot法检测细胞内PGC-1α蛋白的表达；分光光度法测定细胞上清液SDH活性,评价细胞线粒体代谢水平的变化.结果 葱白提取物对细胞活性无明显影响(P＞0.05).油红染色显示模型组细胞脂肪变性.与空白对照组比较,模型组细胞内TG含量增加、PGC-1α表达降低、SDH活性降低(P均＜0.05)；与模型组比较,葱白提取物组TG含量降低、SDH活性增加(P均＜0.05).结论 葱白提取物对脂肪变性肝细胞有明显的保护作用,其分子机制可能与上调PGC-1α基因的转录活性、增加线粒体SDH活性相关.
目的 觀察蔥白提取物對脂肪變性肝細胞過氧化物酶體增殖物活化受體γ協同刺激因子1α(PGC-1α)錶達及線粒體琥珀痠脫氫酶(SDH)活性的影響,探討其防治脂肪肝的作用機製.方法 體外培養肝癌HepG2細胞用蔥白提取物榦頂24 h後,MTT法檢測細胞活性.將細胞分為空白對照組(正常培養液)、模型組(脂肪乳榦預)、蔥白提取物組(脂肪乳及蔥白共榦預)和陰性對照組(脂肪乳及DMSO共榦預),油紅染色觀察細胞內的脂滴形態及數量,生化技術檢測細胞內TG含量,Western blot法檢測細胞內PGC-1α蛋白的錶達；分光光度法測定細胞上清液SDH活性,評價細胞線粒體代謝水平的變化.結果 蔥白提取物對細胞活性無明顯影響(P＞0.05).油紅染色顯示模型組細胞脂肪變性.與空白對照組比較,模型組細胞內TG含量增加、PGC-1α錶達降低、SDH活性降低(P均＜0.05)；與模型組比較,蔥白提取物組TG含量降低、SDH活性增加(P均＜0.05).結論 蔥白提取物對脂肪變性肝細胞有明顯的保護作用,其分子機製可能與上調PGC-1α基因的轉錄活性、增加線粒體SDH活性相關.
목적 관찰총백제취물대지방변성간세포과양화물매체증식물활화수체γ협동자격인자1α(PGC-1α)표체급선립체호박산탈경매(SDH)활성적영향,탐토기방치지방간적작용궤제.방법 체외배양간암HepG2세포용총백제취물간정24 h후,MTT법검측세포활성.장세포분위공백대조조(정상배양액)、모형조(지방유간예)、총백제취물조(지방유급총백공간예)화음성대조조(지방유급DMSO공간예),유홍염색관찰세포내적지적형태급수량,생화기술검측세포내TG함량,Western blot법검측세포내PGC-1α단백적표체；분광광도법측정세포상청액SDH활성,평개세포선립체대사수평적변화.결과 총백제취물대세포활성무명현영향(P＞0.05).유홍염색현시모형조세포지방변성.여공백대조조비교,모형조세포내TG함량증가、PGC-1α표체강저、SDH활성강저(P균＜0.05)；여모형조비교,총백제취물조TG함량강저、SDH활성증가(P균＜0.05).결론 총백제취물대지방변성간세포유명현적보호작용,기분자궤제가능여상조PGC-1α기인적전록활성、증가선립체SDH활성상관.
