现代医药卫生
現代醫藥衛生
현대의약위생
MODERN MEDICINE HEALTH
2014年
11期
1696-1697
,共2页
奋乃静/治疗应用%精神分裂症/药物疗法%利培酮%随机对照试验%治疗结果
奮迺靜/治療應用%精神分裂癥/藥物療法%利培酮%隨機對照試驗%治療結果
강내정/치료응용%정신분렬증/약물요법%리배동%수궤대조시험%치료결과
目的:比较利培酮与奋乃静治疗精神分裂症的疗效以及不良反应。方法选择2012年6月至2013年2月门诊和住院精神分裂症患者60例,将其分为研究组和对照组各30例。研究组给予利培酮治疗,对照组给予奋乃静治疗,两组疗程均为6周。分别于治疗前,治疗2、4、6周末采用阳性和阴性症状量表(PANSS)及不良反应量表(TESS)进行疗效评定。结果按照PANSS减分率规定标准评定两组疗效,研究组显效率为83.33%(25/30),对照组为80.00%(24/30),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05),但TESS 评定结果显示,研究组不良反应明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论利培酮治疗精神分裂症有明确疗效,与奋乃静相当;对阴性症状的改善大于奋乃静,而且不良反应低于奋乃静,患者用药依从性好,适合作为精神分裂症一线药物选用。
目的:比較利培酮與奮迺靜治療精神分裂癥的療效以及不良反應。方法選擇2012年6月至2013年2月門診和住院精神分裂癥患者60例,將其分為研究組和對照組各30例。研究組給予利培酮治療,對照組給予奮迺靜治療,兩組療程均為6週。分彆于治療前,治療2、4、6週末採用暘性和陰性癥狀量錶(PANSS)及不良反應量錶(TESS)進行療效評定。結果按照PANSS減分率規定標準評定兩組療效,研究組顯效率為83.33%(25/30),對照組為80.00%(24/30),兩組比較,差異無統計學意義(P>0.05),但TESS 評定結果顯示,研究組不良反應明顯低于對照組,差異有統計學意義(P<0.01)。結論利培酮治療精神分裂癥有明確療效,與奮迺靜相噹;對陰性癥狀的改善大于奮迺靜,而且不良反應低于奮迺靜,患者用藥依從性好,適閤作為精神分裂癥一線藥物選用。
목적:비교리배동여강내정치료정신분렬증적료효이급불량반응。방법선택2012년6월지2013년2월문진화주원정신분렬증환자60례,장기분위연구조화대조조각30례。연구조급여리배동치료,대조조급여강내정치료,량조료정균위6주。분별우치료전,치료2、4、6주말채용양성화음성증상량표(PANSS)급불량반응량표(TESS)진행료효평정。결과안조PANSS감분솔규정표준평정량조료효,연구조현효솔위83.33%(25/30),대조조위80.00%(24/30),량조비교,차이무통계학의의(P>0.05),단TESS 평정결과현시,연구조불량반응명현저우대조조,차이유통계학의의(P<0.01)。결론리배동치료정신분렬증유명학료효,여강내정상당;대음성증상적개선대우강내정,이차불량반응저우강내정,환자용약의종성호,괄합작위정신분렬증일선약물선용。