分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2013年
4期
585-589
,共5页
农舒予%林福华%陈林利%黄晓佳%袁东星
農舒予%林福華%陳林利%黃曉佳%袁東星
농서여%림복화%진림리%황효가%원동성
分子印迹聚合物%搅拌棒固相萃取%高效液相色谱%邻-硝基酚
分子印跡聚閤物%攪拌棒固相萃取%高效液相色譜%鄰-硝基酚
분자인적취합물%교반봉고상췌취%고효액상색보%린-초기분
以邻-硝基酚为模板,甲基丙烯酸二甲胺乙酯和4-乙烯基吡啶为混合单体,利用整体材料“原位”聚合技术制备分子印迹聚合物为涂层的固相萃取搅拌棒(MIP-SBSE).考察了制备条件对MIP-SBSE选择吸附性能的影响,并与高效液相色谱-二极管阵列检测器联用,探讨MIP-SBSE对环境水样中邻-硝基酚及其它酚类物质的选择萃取性能.考察了样品基底中离子强度、pH值以及吸附时间和解吸时间等萃取条件对目标化合物选择性能影响.结果表明,在最佳萃取条件下,MIP-SBSE对模板分子及其它酚类物质具有一定选择性能和较高的富集能力,对邻-硝基酚的线性范围为3.0 ～ 200 μg/L；检出限LOD(S/N=3)为0.13 μg/L；定量限LOQ(S/N=1O)为0.40 μg/L.在实际样品分析中,模板分子加标回收率为83.4％ ～ 120.9％；其它酚类物质的加标回收率在59.8％ ～ 129.0％之间.
以鄰-硝基酚為模闆,甲基丙烯痠二甲胺乙酯和4-乙烯基吡啶為混閤單體,利用整體材料“原位”聚閤技術製備分子印跡聚閤物為塗層的固相萃取攪拌棒(MIP-SBSE).攷察瞭製備條件對MIP-SBSE選擇吸附性能的影響,併與高效液相色譜-二極管陣列檢測器聯用,探討MIP-SBSE對環境水樣中鄰-硝基酚及其它酚類物質的選擇萃取性能.攷察瞭樣品基底中離子彊度、pH值以及吸附時間和解吸時間等萃取條件對目標化閤物選擇性能影響.結果錶明,在最佳萃取條件下,MIP-SBSE對模闆分子及其它酚類物質具有一定選擇性能和較高的富集能力,對鄰-硝基酚的線性範圍為3.0 ～ 200 μg/L；檢齣限LOD(S/N=3)為0.13 μg/L；定量限LOQ(S/N=1O)為0.40 μg/L.在實際樣品分析中,模闆分子加標迴收率為83.4％ ～ 120.9％；其它酚類物質的加標迴收率在59.8％ ～ 129.0％之間.
이린-초기분위모판,갑기병희산이갑알을지화4-을희기필정위혼합단체,이용정체재료“원위”취합기술제비분자인적취합물위도층적고상췌취교반봉(MIP-SBSE).고찰료제비조건대MIP-SBSE선택흡부성능적영향,병여고효액상색보-이겁관진렬검측기련용,탐토MIP-SBSE대배경수양중린-초기분급기타분류물질적선택췌취성능.고찰료양품기저중리자강도、pH치이급흡부시간화해흡시간등췌취조건대목표화합물선택성능영향.결과표명,재최가췌취조건하,MIP-SBSE대모판분자급기타분류물질구유일정선택성능화교고적부집능력,대린-초기분적선성범위위3.0 ～ 200 μg/L；검출한LOD(S/N=3)위0.13 μg/L；정량한LOQ(S/N=1O)위0.40 μg/L.재실제양품분석중,모판분자가표회수솔위83.4％ ～ 120.9％；기타분류물질적가표회수솔재59.8％ ～ 129.0％지간.
