分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2013年
4期
559-564
,共6页
袁瑞娟%王雄飞%詹雪艳%刘宇宏%刘晓亚%曹艳玲
袁瑞娟%王雄飛%詹雪豔%劉宇宏%劉曉亞%曹豔玲
원서연%왕웅비%첨설염%류우굉%류효아%조염령
磺酸化β-环糊精聚合物%手性分离%毛细管电泳
磺痠化β-環糊精聚閤物%手性分離%毛細管電泳
광산화β-배호정취합물%수성분리%모세관전영
用三氧化硫毗啶复合物将β-环糊精与环氧氯丙烷反应得到的β-环糊精聚合物进行磺酸化,得到磺酸化的β-环糊精聚合物,并对其进行了红外光谱和1HNMR表征.将磺酸化β-环糊精聚合物作为手性添加剂,用于毛细管电泳手性药物拆分中,在区带电泳模式下,对5种药物特布他林、山莨菪碱、奥美拉唑、扑尔敏、氧氟沙星进行拆分,并考察了缓冲溶液pH值、运行电压、手性添加剂浓度、有机溶剂对手性拆分的影响.1H NMR分析结果表明:此聚合物为不均一取代的磺酸化β-环糊精；毛细管电泳结果表明,此聚合物具有良好的拆分效果,在磺酸化β-环糊精聚合物浓度为5 g/L,运行电压15 kV条件下,对特布他林、扑尔敏的分离度达到3.0以上；对于山莨菪碱的两对对映体均可实现良好拆分,分离度达到2.0以上.
用三氧化硫毗啶複閤物將β-環糊精與環氧氯丙烷反應得到的β-環糊精聚閤物進行磺痠化,得到磺痠化的β-環糊精聚閤物,併對其進行瞭紅外光譜和1HNMR錶徵.將磺痠化β-環糊精聚閤物作為手性添加劑,用于毛細管電泳手性藥物拆分中,在區帶電泳模式下,對5種藥物特佈他林、山莨菪堿、奧美拉唑、撲爾敏、氧氟沙星進行拆分,併攷察瞭緩遲溶液pH值、運行電壓、手性添加劑濃度、有機溶劑對手性拆分的影響.1H NMR分析結果錶明:此聚閤物為不均一取代的磺痠化β-環糊精；毛細管電泳結果錶明,此聚閤物具有良好的拆分效果,在磺痠化β-環糊精聚閤物濃度為5 g/L,運行電壓15 kV條件下,對特佈他林、撲爾敏的分離度達到3.0以上；對于山莨菪堿的兩對對映體均可實現良好拆分,分離度達到2.0以上.
용삼양화류비정복합물장β-배호정여배양록병완반응득도적β-배호정취합물진행광산화,득도광산화적β-배호정취합물,병대기진행료홍외광보화1HNMR표정.장광산화β-배호정취합물작위수성첨가제,용우모세관전영수성약물탁분중,재구대전영모식하,대5충약물특포타림、산랑탕감、오미랍서、복이민、양불사성진행탁분,병고찰료완충용액pH치、운행전압、수성첨가제농도、유궤용제대수성탁분적영향.1H NMR분석결과표명:차취합물위불균일취대적광산화β-배호정；모세관전영결과표명,차취합물구유량호적탁분효과,재광산화β-배호정취합물농도위5 g/L,운행전압15 kV조건하,대특포타림、복이민적분리도체도3.0이상；대우산랑탕감적량대대영체균가실현량호탁분,분리도체도2.0이상.
