CAJ | 학술논문

采用原位聚合法在经修饰的不锈钢丝表面键合聚(甲基丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯)材料,并以之作为固相微萃取纤维涂层,调节样品基质至pH 5,在30℃萃取50 min,在乙腈和0.1％甲酸(20∶80,V/V)中解吸12 min,同时与高效液相色谱联用,建立了牛奶中4种典型磺胺类药物残留的分析方法.实验结果表明,本方法的日内(n=3)和日间(n=5)精密度(RSD)分别小于6.1％和2.8％,平均加标回收率在68.2％～100.3％之间；涂层的制备重现性和实验重现性较好(RSD＜5.82％,n=4),4种磺胺类化合物的线性范围为10 ～ 500 μg/L,线性相关系数r＞0.99,检出限在2～10 μg/L之间.
채용원위취합법재경수식적불수강사표면건합취(갑기병희산-을이순이갑기병희산지)재료,병이지작위고상미췌취섬유도층,조절양품기질지pH 5,재30℃췌취50 min,재을정화0.1％갑산(20∶80,V/V)중해흡12 min,동시여고효액상색보련용,건립료우내중4충전형광알류약물잔류적분석방법.실험결과표명,본방법적일내(n=3)화일간(n=5)정밀도(RSD)분별소우6.1％화2.8％,평균가표회수솔재68.2％～100.3％지간；도층적제비중현성화실험중현성교호(RSD＜5.82％,n=4),4충광알류화합물적선성범위위10 ～ 500 μg/L,선성상관계수r＞0.99,검출한재2～10 μg/L지간.