中外医疗
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중외의료
CHINA FOREIGN MEDICAL TREATMENT
2014年
12期
134-135
,共2页
靳宝芬%吴国丽%赵正保
靳寶芬%吳國麗%趙正保
근보분%오국려%조정보
4-氨基水杨酸%脂多糖%RAW264.7%一氧化氮%诱生型一氧化氮合酶
4-氨基水楊痠%脂多糖%RAW264.7%一氧化氮%誘生型一氧化氮閤酶
4-안기수양산%지다당%RAW264.7%일양화담%유생형일양화담합매
目的：观察4-氨基水杨酸(4-ASA)对脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞一氧化氮(NO)的生成及诱生型一氧化氮合酶(iNOS)基因和蛋白表达的作用。方法采用LPS诱导RAW264.7细胞建立细胞炎症反应模型，加入不同浓度的4-ASA，采用一步法测定细胞上清中NO释放量；采用实时定量PCR法测定iNOSmRNA的表达；采用Western blot法测定目的蛋白iNOS的表达。结果100μg/mL和1000μg/mL4-ASA能明显抑制LPS诱导的RAW264.7细胞NO的分泌及iNOS基因和蛋白的表达（P＜0.05）。结论4-ASA可明显降低LPS 诱导的RAW264.7细胞NO的产生以及iNOS基因和蛋白的表达，从而发挥抗炎作用。
目的：觀察4-氨基水楊痠(4-ASA)對脂多糖(LPS)誘導的RAW264.7細胞一氧化氮(NO)的生成及誘生型一氧化氮閤酶(iNOS)基因和蛋白錶達的作用。方法採用LPS誘導RAW264.7細胞建立細胞炎癥反應模型，加入不同濃度的4-ASA，採用一步法測定細胞上清中NO釋放量；採用實時定量PCR法測定iNOSmRNA的錶達；採用Western blot法測定目的蛋白iNOS的錶達。結果100μg/mL和1000μg/mL4-ASA能明顯抑製LPS誘導的RAW264.7細胞NO的分泌及iNOS基因和蛋白的錶達（P＜0.05）。結論4-ASA可明顯降低LPS 誘導的RAW264.7細胞NO的產生以及iNOS基因和蛋白的錶達，從而髮揮抗炎作用。
목적：관찰4-안기수양산(4-ASA)대지다당(LPS)유도적RAW264.7세포일양화담(NO)적생성급유생형일양화담합매(iNOS)기인화단백표체적작용。방법채용LPS유도RAW264.7세포건립세포염증반응모형，가입불동농도적4-ASA，채용일보법측정세포상청중NO석방량；채용실시정량PCR법측정iNOSmRNA적표체；채용Western blot법측정목적단백iNOS적표체。결과100μg/mL화1000μg/mL4-ASA능명현억제LPS유도적RAW264.7세포NO적분비급iNOS기인화단백적표체（P＜0.05）。결론4-ASA가명현강저LPS 유도적RAW264.7세포NO적산생이급iNOS기인화단백적표체，종이발휘항염작용。
