山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
31期
7-9
,共3页
庾俊雄%刘辉梅%葛波%丁可%文向萍
庾俊雄%劉輝梅%葛波%丁可%文嚮萍
유준웅%류휘매%갈파%정가%문향평
蛛网膜下隙%吗啡%癌痛%镇痛%免疫功能
蛛網膜下隙%嗎啡%癌痛%鎮痛%免疫功能
주망막하극%마배%암통%진통%면역공능
subarachnoid%morphine%cancer pain%analgesia%immune function
目的 探讨连续蛛网膜下隙注药用于晚期癌痛患者的镇痛疗效.方法 将32例晚期癌痛患者随机分为观察组与对照组各16例,观察组采用布比卡因联合吗啡连续蛛网膜下隙镇痛,对照组采用布比卡因联合吗啡硬膜外镇痛,测定镇痛前、镇痛后1、4周的T细胞免疫功能指标的变化.分别观察镇痛前、镇痛后24h、72 h、1周的VAS评分,吗啡的用量,不良反应发生情况.结果 镇痛后4周观察组与对照组CD3+水平分别为58.37±4.16、54.51 ±2.55,CD4+水平分别为35.76±2.97、30.03±2.33,CD4+/CD8+分别为1.47 ±0.15、1.35±0.13,两组比较,P ＜0.05；VAS评分分别为(2.00±0.89)、(2.12±0.96)分,两组比较,P＜0.05；吗啡用量分别为(9.38±2.44)、(64.79±13.47) mg,两组比较,P＜0.01.观察组与对照组恶心呕吐发生率分别为25％、62.5％,呼吸抑制发生率为0、12.5％,皮肤瘙痒发生率为18.75％、50％,两组比较,P均＜0.05.结论 连续蛛网膜下隙注药用于晚期癌性疼痛患者可明显减轻患者疼痛,改善患者免疫功能,且不良反应发生率低.
目的 探討連續蛛網膜下隙註藥用于晚期癌痛患者的鎮痛療效.方法 將32例晚期癌痛患者隨機分為觀察組與對照組各16例,觀察組採用佈比卡因聯閤嗎啡連續蛛網膜下隙鎮痛,對照組採用佈比卡因聯閤嗎啡硬膜外鎮痛,測定鎮痛前、鎮痛後1、4週的T細胞免疫功能指標的變化.分彆觀察鎮痛前、鎮痛後24h、72 h、1週的VAS評分,嗎啡的用量,不良反應髮生情況.結果 鎮痛後4週觀察組與對照組CD3+水平分彆為58.37±4.16、54.51 ±2.55,CD4+水平分彆為35.76±2.97、30.03±2.33,CD4+/CD8+分彆為1.47 ±0.15、1.35±0.13,兩組比較,P ＜0.05；VAS評分分彆為(2.00±0.89)、(2.12±0.96)分,兩組比較,P＜0.05；嗎啡用量分彆為(9.38±2.44)、(64.79±13.47) mg,兩組比較,P＜0.01.觀察組與對照組噁心嘔吐髮生率分彆為25％、62.5％,呼吸抑製髮生率為0、12.5％,皮膚瘙癢髮生率為18.75％、50％,兩組比較,P均＜0.05.結論 連續蛛網膜下隙註藥用于晚期癌性疼痛患者可明顯減輕患者疼痛,改善患者免疫功能,且不良反應髮生率低.
목적 탐토련속주망막하극주약용우만기암통환자적진통료효.방법 장32례만기암통환자수궤분위관찰조여대조조각16례,관찰조채용포비잡인연합마배련속주망막하극진통,대조조채용포비잡인연합마배경막외진통,측정진통전、진통후1、4주적T세포면역공능지표적변화.분별관찰진통전、진통후24h、72 h、1주적VAS평분,마배적용량,불량반응발생정황.결과 진통후4주관찰조여대조조CD3+수평분별위58.37±4.16、54.51 ±2.55,CD4+수평분별위35.76±2.97、30.03±2.33,CD4+/CD8+분별위1.47 ±0.15、1.35±0.13,량조비교,P ＜0.05；VAS평분분별위(2.00±0.89)、(2.12±0.96)분,량조비교,P＜0.05；마배용량분별위(9.38±2.44)、(64.79±13.47) mg,량조비교,P＜0.01.관찰조여대조조악심구토발생솔분별위25％、62.5％,호흡억제발생솔위0、12.5％,피부소양발생솔위18.75％、50％,량조비교,P균＜0.05.결론 련속주망막하극주약용우만기암성동통환자가명현감경환자동통,개선환자면역공능,차불량반응발생솔저.
