山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
36期
21-23,27
,共4页
脑出血%脑水肿%七叶皂苷钠%水通道蛋白4%大鼠
腦齣血%腦水腫%七葉皂苷鈉%水通道蛋白4%大鼠
뇌출혈%뇌수종%칠협조감납%수통도단백4%대서
cerebral hemorrhage%brain edema%sodium aescinate%aquaporin-4%rats
目的 观察七叶皂苷钠对脑出血大鼠脑水肿的影响,并探讨其可能的机制.方法 将150只SD大鼠随机分为A、B、C组各40只和D组30只,A、B、C组参照Rosenberg等的方法进行苍白球定位注射制作脑出血模型;D组仅向颅内同部位针刺,留针相同时间,不注射药物.造模成功后,A、B、C组立即向腹腔分别注射溶解于1 mL生理盐水的七叶皂苷钠5、10 mg/(kg·d)及等量生理盐水,各组于脑出血后6h及1、3、5、7d断头取脑,收集脑组织标本.利用干湿重法测定脑组织含水量,免疫组化法检测血肿周围脑组织中的水通道蛋白4(AQP4).结果 A、B、C组出血侧脑组织含水量及血肿周围AQP4表达在6h内即开始明显升高,3d达高峰,随后逐渐下降,7d时仍高于D组(P<0.05或0.01);A、B组各时点脑组织含水量均明显低于C组(P均<0.01),B组均亦明显低于相应时间点的A组(P均<0.05).各组大鼠不同时间点出血侧大脑含水量与血肿周围AQP4表达的灰度值呈正相关(r =0.862,P<0.01).结论 七叶皂苷钠可能通过抑制血肿周围AQP4表达减轻脑水肿,并具有一定的剂量依赖性.
目的 觀察七葉皂苷鈉對腦齣血大鼠腦水腫的影響,併探討其可能的機製.方法 將150隻SD大鼠隨機分為A、B、C組各40隻和D組30隻,A、B、C組參照Rosenberg等的方法進行蒼白毬定位註射製作腦齣血模型;D組僅嚮顱內同部位針刺,留針相同時間,不註射藥物.造模成功後,A、B、C組立即嚮腹腔分彆註射溶解于1 mL生理鹽水的七葉皂苷鈉5、10 mg/(kg·d)及等量生理鹽水,各組于腦齣血後6h及1、3、5、7d斷頭取腦,收集腦組織標本.利用榦濕重法測定腦組織含水量,免疫組化法檢測血腫週圍腦組織中的水通道蛋白4(AQP4).結果 A、B、C組齣血側腦組織含水量及血腫週圍AQP4錶達在6h內即開始明顯升高,3d達高峰,隨後逐漸下降,7d時仍高于D組(P<0.05或0.01);A、B組各時點腦組織含水量均明顯低于C組(P均<0.01),B組均亦明顯低于相應時間點的A組(P均<0.05).各組大鼠不同時間點齣血側大腦含水量與血腫週圍AQP4錶達的灰度值呈正相關(r =0.862,P<0.01).結論 七葉皂苷鈉可能通過抑製血腫週圍AQP4錶達減輕腦水腫,併具有一定的劑量依賴性.
목적 관찰칠협조감납대뇌출혈대서뇌수종적영향,병탐토기가능적궤제.방법 장150지SD대서수궤분위A、B、C조각40지화D조30지,A、B、C조삼조Rosenberg등적방법진행창백구정위주사제작뇌출혈모형;D조부향로내동부위침자,류침상동시간,불주사약물.조모성공후,A、B、C조립즉향복강분별주사용해우1 mL생리염수적칠협조감납5、10 mg/(kg·d)급등량생리염수,각조우뇌출혈후6h급1、3、5、7d단두취뇌,수집뇌조직표본.이용간습중법측정뇌조직함수량,면역조화법검측혈종주위뇌조직중적수통도단백4(AQP4).결과 A、B、C조출혈측뇌조직함수량급혈종주위AQP4표체재6h내즉개시명현승고,3d체고봉,수후축점하강,7d시잉고우D조(P<0.05혹0.01);A、B조각시점뇌조직함수량균명현저우C조(P균<0.01),B조균역명현저우상응시간점적A조(P균<0.05).각조대서불동시간점출혈측대뇌함수량여혈종주위AQP4표체적회도치정정상관(r =0.862,P<0.01).결론 칠협조감납가능통과억제혈종주위AQP4표체감경뇌수종,병구유일정적제량의뢰성.