山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
36期
17-20,后插3
,共5页
李荣良%韩扣兰%戴小丽%李卫勇%黄诚
李榮良%韓釦蘭%戴小麗%李衛勇%黃誠
리영량%한구란%대소려%리위용%황성
Graves病%脐带%间充质干细胞%干细胞移植术%小鼠
Graves病%臍帶%間充質榦細胞%榦細胞移植術%小鼠
Graves병%제대%간충질간세포%간세포이식술%소서
umbilical cord%mesenchymal stem cell transplantation%Graves disease
目的 探讨人脐带间充质干细胞(UC-MSC)对Graves病(GD)模型小鼠的治疗作用.方法 将48只18周龄雌性GD小鼠随机分为G0、G1、G2、G3组各12只,G1组和G3组给予丙硫氧嘧啶(PTU)50 mg×60 d灌胃,同时G2组和G3组于经尾静脉移植人MSC 1次,G0组不治疗.定期称取小鼠体质量,常规测定血象与谷丙转氨酶(GPT),化学发光法测定血清游离甲状腺素(FT4),酶联吸附法(ELISA)法测定血清甲状腺刺激抗体(TSAb),HE染色观察甲状腺病理改变.结果 26周龄时体质量G2组(28.6±2.8)g、G3组(29.4±3.1)g,高于G0组的(25.3±2.8) g、G1组的(25.6±3.4)g,P均＜0.05.26周龄时,白细胞G2组(6.7±1.4)×109/L、G3组(7.3±1.2)×109/L,高于G0组的(4.2±0.6)×109/L、G1组的(4.3±1.1)×109/L,P均＜0.05;GPT G2组(34.8±12.5) U/L、G3组(36.7±14.7) U/L,低于G0组的(57.2±13.5) U/L、G1组的(59.0±11.6) U/L,P均＜0.05.26周龄时,血清FT4及TSAb水平G2组分别为(6.2±1.2) pmol/L、(4.7±0.8) U/mL,G3组分别为(5.9±1.3) pmol/L、(3.4±0.7)U/mL,低于G0组的(10.0±1.8) pmol/L、(8.4±1.0)U/mL,P均＜0.05.甲状腺滤泡上皮增生与新生滤泡G2组和G3组较G0组明显减少.结论 UC-MSC对Graves病模型鼠有显著疗效,安全且无排斥反应.
目的 探討人臍帶間充質榦細胞(UC-MSC)對Graves病(GD)模型小鼠的治療作用.方法 將48隻18週齡雌性GD小鼠隨機分為G0、G1、G2、G3組各12隻,G1組和G3組給予丙硫氧嘧啶(PTU)50 mg×60 d灌胃,同時G2組和G3組于經尾靜脈移植人MSC 1次,G0組不治療.定期稱取小鼠體質量,常規測定血象與穀丙轉氨酶(GPT),化學髮光法測定血清遊離甲狀腺素(FT4),酶聯吸附法(ELISA)法測定血清甲狀腺刺激抗體(TSAb),HE染色觀察甲狀腺病理改變.結果 26週齡時體質量G2組(28.6±2.8)g、G3組(29.4±3.1)g,高于G0組的(25.3±2.8) g、G1組的(25.6±3.4)g,P均＜0.05.26週齡時,白細胞G2組(6.7±1.4)×109/L、G3組(7.3±1.2)×109/L,高于G0組的(4.2±0.6)×109/L、G1組的(4.3±1.1)×109/L,P均＜0.05;GPT G2組(34.8±12.5) U/L、G3組(36.7±14.7) U/L,低于G0組的(57.2±13.5) U/L、G1組的(59.0±11.6) U/L,P均＜0.05.26週齡時,血清FT4及TSAb水平G2組分彆為(6.2±1.2) pmol/L、(4.7±0.8) U/mL,G3組分彆為(5.9±1.3) pmol/L、(3.4±0.7)U/mL,低于G0組的(10.0±1.8) pmol/L、(8.4±1.0)U/mL,P均＜0.05.甲狀腺濾泡上皮增生與新生濾泡G2組和G3組較G0組明顯減少.結論 UC-MSC對Graves病模型鼠有顯著療效,安全且無排斥反應.
목적 탐토인제대간충질간세포(UC-MSC)대Graves병(GD)모형소서적치료작용.방법 장48지18주령자성GD소서수궤분위G0、G1、G2、G3조각12지,G1조화G3조급여병류양밀정(PTU)50 mg×60 d관위,동시G2조화G3조우경미정맥이식인MSC 1차,G0조불치료.정기칭취소서체질량,상규측정혈상여곡병전안매(GPT),화학발광법측정혈청유리갑상선소(FT4),매련흡부법(ELISA)법측정혈청갑상선자격항체(TSAb),HE염색관찰갑상선병리개변.결과 26주령시체질량G2조(28.6±2.8)g、G3조(29.4±3.1)g,고우G0조적(25.3±2.8) g、G1조적(25.6±3.4)g,P균＜0.05.26주령시,백세포G2조(6.7±1.4)×109/L、G3조(7.3±1.2)×109/L,고우G0조적(4.2±0.6)×109/L、G1조적(4.3±1.1)×109/L,P균＜0.05;GPT G2조(34.8±12.5) U/L、G3조(36.7±14.7) U/L,저우G0조적(57.2±13.5) U/L、G1조적(59.0±11.6) U/L,P균＜0.05.26주령시,혈청FT4급TSAb수평G2조분별위(6.2±1.2) pmol/L、(4.7±0.8) U/mL,G3조분별위(5.9±1.3) pmol/L、(3.4±0.7)U/mL,저우G0조적(10.0±1.8) pmol/L、(8.4±1.0)U/mL,P균＜0.05.갑상선려포상피증생여신생려포G2조화G3조교G0조명현감소.결론 UC-MSC대Graves병모형서유현저료효,안전차무배척반응.
