分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2013年
9期
1444-1448
,共5页
石慧%夏丹%邓晓庆%谭月明%苏孝礼%谢青季%马铭
石慧%夏丹%鄧曉慶%譚月明%囌孝禮%謝青季%馬銘
석혜%하단%산효경%담월명%소효례%사청계%마명
分散液液微萃取-反萃取-接受相固化%高效液相色谱%西布曲明
分散液液微萃取-反萃取-接受相固化%高效液相色譜%西佈麯明
분산액액미췌취-반췌취-접수상고화%고효액상색보%서포곡명
Dispersive liquid-liquid microextraction-back extraction-solidification of acceptor phase%High performance liquid chromatography%Sibutramine
建立了分散液液微萃取-反萃取-接受相固化与高效液相色谱联用测定减肥茶中西布曲明的方法.优化的条件为:400μL石油醚为萃取剂、120 μL甲醇为分散剂、14 μL0.2 mol/L HCl溶液和1μL甲醇的混合溶液为接受相,萃取2 min.在优化条件下西布曲明的富集因子可达130倍.方法的线性范围为0.6～200 μg/L,检测出限为0.2 μg/L,定量限为0.6μg/L.样品加标回收率介于91.9％～108.4％,日间相对标准偏差小于14％.
建立瞭分散液液微萃取-反萃取-接受相固化與高效液相色譜聯用測定減肥茶中西佈麯明的方法.優化的條件為:400μL石油醚為萃取劑、120 μL甲醇為分散劑、14 μL0.2 mol/L HCl溶液和1μL甲醇的混閤溶液為接受相,萃取2 min.在優化條件下西佈麯明的富集因子可達130倍.方法的線性範圍為0.6～200 μg/L,檢測齣限為0.2 μg/L,定量限為0.6μg/L.樣品加標迴收率介于91.9％～108.4％,日間相對標準偏差小于14％.
건립료분산액액미췌취-반췌취-접수상고화여고효액상색보련용측정감비다중서포곡명적방법.우화적조건위:400μL석유미위췌취제、120 μL갑순위분산제、14 μL0.2 mol/L HCl용액화1μL갑순적혼합용액위접수상,췌취2 min.재우화조건하서포곡명적부집인자가체130배.방법적선성범위위0.6～200 μg/L,검측출한위0.2 μg/L,정량한위0.6μg/L.양품가표회수솔개우91.9％～108.4％,일간상대표준편차소우14％.
