分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2013年
9期
1396-1400
,共5页
活性炭%固相萃取%气相色谱-质谱%尿%N,N-二甲基乙酰胺%N-甲基乙酰胺
活性炭%固相萃取%氣相色譜-質譜%尿%N,N-二甲基乙酰胺%N-甲基乙酰胺
활성탄%고상췌취%기상색보-질보%뇨%N,N-이갑기을선알%N-갑기을선알
Activated carbon%Solid phase extraction%Gas chromatography-mass spectrometry%Urine%N,N-dimethylacetamide%N-methylacetamide
建立了活性炭固相萃取-气相色谱-质谱同时测定尿中N,N-二甲基乙酰胺与N-甲基乙酰胺的气相色谱-质谱测定方法.在pH 7.0条件下,以活性炭固相萃取小柱萃取、净化,以甲醇洗脱,采用Innowax毛细管柱分离,选择离子检测.结果表明,N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基乙酰胺线性范围在0.10～40.0 mg/L,相关系数分别为0.9997和0.9995；在空白尿样中分别添加低中高3个浓度水平,N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基乙酰胺回收率分别为94.7％～102.6％和96.6％ ～101.2％,相对标准偏差均小于5.5％；以3倍性噪比计算检出限,N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基乙酰胺检出限分别为0.01和0.03 mg/L.本方法精确、稳定、灵敏度高,可用于尿中N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基乙酰胺的测定.
建立瞭活性炭固相萃取-氣相色譜-質譜同時測定尿中N,N-二甲基乙酰胺與N-甲基乙酰胺的氣相色譜-質譜測定方法.在pH 7.0條件下,以活性炭固相萃取小柱萃取、淨化,以甲醇洗脫,採用Innowax毛細管柱分離,選擇離子檢測.結果錶明,N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基乙酰胺線性範圍在0.10～40.0 mg/L,相關繫數分彆為0.9997和0.9995；在空白尿樣中分彆添加低中高3箇濃度水平,N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基乙酰胺迴收率分彆為94.7％～102.6％和96.6％ ～101.2％,相對標準偏差均小于5.5％；以3倍性譟比計算檢齣限,N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基乙酰胺檢齣限分彆為0.01和0.03 mg/L.本方法精確、穩定、靈敏度高,可用于尿中N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基乙酰胺的測定.
건립료활성탄고상췌취-기상색보-질보동시측정뇨중N,N-이갑기을선알여N-갑기을선알적기상색보-질보측정방법.재pH 7.0조건하,이활성탄고상췌취소주췌취、정화,이갑순세탈,채용Innowax모세관주분리,선택리자검측.결과표명,N,N-이갑기을선알화N-갑기을선알선성범위재0.10～40.0 mg/L,상관계수분별위0.9997화0.9995；재공백뇨양중분별첨가저중고3개농도수평,N,N-이갑기을선알화N-갑기을선알회수솔분별위94.7％～102.6％화96.6％ ～101.2％,상대표준편차균소우5.5％；이3배성조비계산검출한,N,N-이갑기을선알화N-갑기을선알검출한분별위0.01화0.03 mg/L.본방법정학、은정、령민도고,가용우뇨중N,N-이갑기을선알화N-갑기을선알적측정.
