CAJ | 학술논문

目的观察针刺治疗精神分裂症顽固性幻听症状的临床疗效和安全性，并探讨其作用机制。方法将符合纳入标准的100例患者随机分为试验组和对照组，每组50例，对照组单用抗精神病药（维思通）治疗，试验组在对照组治疗的基础上，根据患者的临床表现进行辨证分型合并针刺疗法。参照简明精神病量表（BPRS)、特异性幻听量表（SHRS)治疗前后各次的减分率评定疗效，副反应量表（TESS)及常规检查结果评定治疗后不良反应，总疗程3个月。结果试验组总有效率（72.34%）较对照组(38.78%)差异有统计学意义（p<0.05)；2组同时段BPRS、SHRS减分率分别比较，在第2、3疗程末差异均有统计学意义（p<0.05)；试验组不良反应发生率（31.91%）较对临床疗效照组（69.39%）差异有统计学意义（p<0.05)。结论针刺治疗精神分裂症顽固性幻听症状的较好，且安全性较高。
목적관찰침자치료정신분렬증완고성환은증상적림상료효화안전성，병탐토기작용궤제。방법장부합납입표준적100례환자수궤분위시험조화대조조，매조50례，대조조단용항정신병약（유사통）치료，시험조재대조조치료적기출상，근거환자적림상표현진행변증분형합병침자요법。삼조간명정신병량표（BPRS)、특이성환은량표（SHRS)치료전후각차적감분솔평정료효，부반응량표（TESS)급상규검사결과평정치료후불량반응，총료정3개월。결과시험조총유효솔（72.34%）교대조조(38.78%)차이유통계학의의（p<0.05)；2조동시단BPRS、SHRS감분솔분별비교，재제2、3료정말차이균유통계학의의（p<0.05)；시험조불량반응발생솔（31.91%）교대림상료효조조（69.39%）차이유통계학의의（p<0.05)。결론침자치료정신분렬증완고성환은증상적교호，차안전성교고。